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蒸馏水 1、 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。 2、 三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。 3、 名称 一级 二级 三级 pH 值范围（ 25℃） － － 5.0~7.5 电导率（ 25℃），mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50 可氧化物 { 以（ O）计 } ， mg/L ＜ － 0.08 0.4 吸光度（ 254nm,1cm 光程） ≤ 0.001 0.01 － 蒸发残渣（ 105℃± 2℃），mg/L ≤ － 1.0 2.0 可溶性硅 { 以（ SiO 2）计 } ， mg/L ＜ 0.01 0.02 － 4、 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。 5、 新容器在使用之前需用盐酸溶液（ 20%）浸泡 2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡 6h 以上。 6、 按本标准进行试验，至少赢取 3L 有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。 7、 各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。 8、 在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。 9、 用于三级水测定的电导仪配备电极常数为 0.1~1cm-1 的电导池并具有温度自动补偿功能。 10、 一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进 行测量。 11、 三级水的测量：取 400mL 水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。 12、 可氧化物质限量试验操作步骤：量取 1000mL 二级水，注入烧杯中，加 5.0mL 硫酸溶液混匀；量取三级水 200mL ， 注入烧杯中，加 1.0mL 硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入 1.00mL 高锰酸钾标准溶液 0.01mol/L 混匀；盖上表 面皿，加热至沸腾并保持 5 分钟，溶液的粉红色不得完全消失。 13、 吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入 1cm 和 2cm 的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于 254nm 处，以 1cm 比色皿中水样为参比，测定 2cm 比色皿中水样的吸光度。 14、 蒸发残渣测定的操作步骤： 量取三级水 500mL ，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中， 于水浴上减压蒸发 （避 免蒸干）。待水样最后蒸至约 50 mL 时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105℃± 2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用 5~10mL 水样分 2~3 次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在 105℃± 2℃的电烘箱中干燥至恒重。 残渣质量不得大于 1.0mg。 15、 可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水 520mL或二级水 270mL，注入铂皿中。在防尘条件下，亚沸蒸发至约 20mL 时停止加热；冷至室温，加 1.0mL 钼酸铵溶液（ 50g/L ）摇匀，放置 5 分后加 1.0mL 草酸溶液（ 50g/L ）摇匀，放 置 1 分钟后加 1.0mL 对甲氨基酚硫酸盐溶液（ 2g/L ）摇匀。移至 25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于 60℃水浴中保 温 10min。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。标准是取 0.50mL 二氧化硅标准溶液加入 20mL水样后，从加 1.0mL 钼 酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。