- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药房药品验收员岗位管理职责
1.目的:为规范药品的验收工作,保证入库药品的质量,特制定本制度。
2.依据:《药品经营质量管理规范》。
3.适用范围:适用于企业的药品验收员。
4.责任:药品验收员对本标准负责。
5.工作内容:
5.1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。
5.2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。
5.3 按法定标准和验收规程,及时完成购进药品或退库药品的验收工作并做好记录。
5.4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。
5.5 对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。
5.6 对验收不合格的药品拒收,做好不合格药品的隔离存放工作,并及时报质管员处理。
5.7 规范填写验收记录及有关质量管理台帐,并签章。收集质量检验报告书和进口药品通关单,按规定保存备查。
5.8 收集质量信息,配合质管员做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质管员。
5.9 负责中药标本的收集和保管。
6、直接责任:
6.1 对所验收药品的质量负责。
6.2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。
6.3 对验收工作的及时性负责。
6.4 对验收操作是否规范,是否符合GSP要求负责。
7、考核指标:
7.1药品验收的及时性(未及时完成次数)。
7.2药品收验的准确、合格率:99.99%以上。
7.3药品质量问题是否按程序正确处理。
7.4药品验收记录的完整性。
8、任职资格:
8.1高中以上学历,如为初中文化程度,须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
8.2视力在0.9以上(含矫正视力),无色盲。
8.3熟悉药品知识、有关法规、验收标准,明确药品验收程序及出现问题的处理方法。经过专业培训,持地市级药品监督管理部门发给的上岗证。
文档评论(0)