Ca9Z始nLiPO47陶瓷的电学性能 Eu3离子的发光与微结构研究.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 |IIlllllll |IIlllllll 11lll 11ll||1||lllll| Ⅷl Y1 926062 苏州大学学位论文使用授权声明 本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定， 即：学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸 质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献 信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、 中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子 文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或其他复制手段 保存和汇编学位论文，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数 据库进行检索。。 涉密论文口 本学位论文属 在——年一月解密后适用本规定。 非涉密论文留 论文作者签名：痉缸盛导师签名：‘蔓棒日期：盟日 期： 盈2 2 1墨 Ca9znLi(P04)7陶瓷的电学性能、 Ca9znLi(P04)7陶瓷的电学性能、Eu3+离子的发光与微结构研究 中文摘要 中文摘要中又手两要 Eu”是最主要的红发光激活离子，在照明和显示等领域得到了广泛的应用。 Eu3+还是结构探针离子，微小的晶体学结构变化在其选择激发和发射光谱上会得到 不同的5Do一7Fo跃迁，对应不同的发光光谱和衰减变化。利用结构探针这个特点， 可以研究稀土离子所处的结晶学环境，提供基质中不同发光中心的格位对称性， 进而给出微结构的信息。 本论文选择了具有p．Ca3(P04)2结构的Ca9ZnLi(P04)7为基质材料，采用高温固 相反应制备了红发光荧光粉。利用XRD、SEM、荧光光谱仪对其进行了结构及发 光性能表征，并详细研究了Ca9ZnLi(P04)7：Eu”的激发和发射光谱、发光衰减、发 光热稳定性和作为白光LED荧光粉的潜在应用；利用Eu”的激光位置选择激发和 发射光谱技术，分析了Eu3+离子在Ca9ZnLi(P04)中的结晶学位置特征。同时利用 无压烧结方法制备了Ca9ZnLi(P04)7陶瓷，通过介电、阻抗等测试手段分析了该陶 瓷的电学性能。 第三章，应用X射线粉末衍射(xRD)、差热分析(DTA)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)等测试方法研究了Ca9zn“(P04)7：Eu3+的物相组成，分析了结构特征。结果 表明，固相合成的Ca9Zn“(P04)7：Eu”为纯相的白磷钙矿(、Ⅳhitlockte—type)六方结 构，空间群为尺3c，Z兰6，具有与p．Ca3(P04)2相同的结构。Eu3+离子掺入Ca9ZnLi(P04)7 晶格后取代Ca2+的位置。研究了Eu3+离子不同浓度掺杂的发光光谱，当掺杂浓度 超过7％摩尔出现浓度猝灭。在近紫外光激发下，Ca9ZnLi(P04)7：Eu3+发出强烈的红 光(614 n血)，来自Eu3+离子的5Do一7F2的电偶极跃迁，发光色度为(X=0．65，y=O．34)， 接近国际标准红色色度妒0．67，尸0．33)，发光具有较好的热稳定性能。 第四章，使用激光位置选择激发和发射技术探讨了基于Eu3+离子的光谱探针 信息，分析了该材料中的局域结构的特征及对发光性质的影响、Eu”在不同温度下 发光光谱和衰减(发光寿命)特征。实验证实，在Eu”掺杂的Ca9Zn“(P04)7中， Eu”的配位环境有四种，具有四种发光中心，对应Eu3+占据Ca9znLi(P04)7品格中 四种不同钙的位置。不同温度下(10．300 K)的选择发射光谱表明，Eu”离子在整 中文摘要 中文摘要 Ca9znLi(P0。)7陶瓷的电学性能、Eu3+离子的发光与微结构研究 个晶格之中的分布呈现高度的随即性，5Do的荧光寿命呈现随着温度的升高反常增 加的特性。 第五章，采用无压烧结法制备了Ca9ZnLi(P04)7陶瓷，对其介电常数，介电损 耗、阻抗、电导率，激活能进行了研究。结果揭示在介电图谱中可以看出在440℃ 时存在反常，和其它具有p．Ca3(P04)2结构的磷酸盐相比，Ca9ZnLi(P04)7晶格之中 锌、锂的存在降低了相转变温度。阻抗谱图揭示了在Ca9Zn“(P04)7陶瓷中存在两 种电导机制。高温与低温不同的激活能是由于随着温度的升高，锌与锂较容易的 分别占据Ca(5)与Ca(4)的位置，从而改变了钙离子的运动途径所致。这也说明 Ca9Zn“(P04)7是一种新的复合导体。 第六章，通过改良的Bridgeman法生长了NaBi(W04)2：Nd3+晶体，研究了其上 转换发光性能。利用其光吸收光谱、激发光谱与上转换荧光光谱，揭示了Nd3+在 晶体中出现蓝光、紫光、绿光的上转换发光，并分析了Nd”在NaBi(W04)2晶体中 的能级结构，与上转换机理。 本论文创新点是：首次研究了Eu3+掺杂Ca