药品验收管理制度.pdfVIP

药品验收管理制度 一 . 本制度适用于药品验收。 二 . 质量验收员：负责入库前药品质量的验收。 药库保管员：负责验收合格后药品的入库。 药剂科主任：监督该程序的实施。 三 . 内容. 1． 药品验收 （1）为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等 法律法规，制定本制度。 （2 ）验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了 解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。 （3 ）验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关 的证明或文件逐一进行检查。 重点验收标识、外观质量和包装质量等， 必须做到件件拆箱，认真验收。验收后经复核方可入库。 （4 ）药品到货后，要及时验收，一般在到货 6 小时内验收完毕，有 特殊贮藏要求的药品优先验收，并在 30 分钟内完成。大批量货物不 超过三天。根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格（剂 型）、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。对货单不 符 ,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验 收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。 （5 ）验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格（剂型）