麻醉及精药品批号管理制度与流程.pdfVIP

麻醉及精药品批号管理制度 为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可 追溯性，特制定本制度。 1、药库登记的批号管理 定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精药品药品， 到货后由药品保管员对实物进行双人验收、核对。 入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、 规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、 验收结论、验收和保管人员签字等内容。麻醉药品、精神药品出库应 双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。 出库的麻醉及精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人和领用人签字。 2 、药房请领登记的批号管理 药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立账册或账卡，每 天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。 各药房每日对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册 登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处 方编号等，以便追溯。 3、处方使用登记的批号管理 病区、麻醉科使用备用的麻醉及精神药品药品由专人负责，医 师