基础与临床药理题.docxVIP

A型选择题：在以下每个试题中，请从备选答案中选出一个最佳答案? 一、药理学总论： 新约临床研究分 A二期 B三期 C四期 D五期 药物出现副作用的主要原因是 A剂量过大 B约物选择性低 C病人对药物过敏 D药物代谢慢 受体激动剂的特点 A与受体冇亲和力，冇内在活性B与受体无亲和力，冇内在活性C与受体冇亲利 力，无内在活性D与受体有亲和力，有较弱的内在活性 t1/2 = 0.693 / k公式中K表示 A生物利用度B消除速率常数C表观分布容积 D稳态血药浓度 乙酰胆碱的竟争性扌吉抗药是 A去甲肾上腺素 B阿托品 C新斯的明 D多巴胺 药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用称 A副作用 B毒性作用 C变态反应 D精神依赖 苯巴比妥过量引起小枢神经系统过度抑制属 A毒性反应B后遗效应C基因毒性D特界质反应 研究机体对药物作用规律的科学是 药理学B.药动学C.药效学D.治疗学 多数药物为了维持其稳态血药浓度 A.加倍剂量B.最少毎日给药三次C.根据药物半衰期确定给药间隔时间 D.根据药物吸收速度确定给药间隔时间 对弱酸性药物来说如果使原尿中 PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快 PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 PH升高,则药物的解离度人，重吸收少，排泄増快 PH升高，则药物的解离;小連吸收多，排泄减慢 10岁女孩误服阿托品中毒，可见瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分， 已知阿托品的消除速率常数为0.277,经过多长时间，上述症状口J基木消失 A」小时B. 4小时C. 8小时D. 12小时 某约给药量是800mg,实际吸收量是200mg,该药的牛物利用度是多少 A. 20% B.80% C.75% D.25% 脂溶性药物从胃肠道吸收主要通过 A.主动转运B.简单扩散C?易化扩散D.滤过方式 青零素引起的过敏反应属于 a I型超敏反应b nm超敏反应c hi型超做反应d ivm超嫩反应 以一级动力学方式消除的药 A.半衰期固圧不变B.半衰期随血药浓度的改变而改变 C.消除药量与血药浓度无关D.主要肝代谢 达到一定效应量的相对剂量是 A.效价强度B.效能C.阈剂量D.治疗量 心力衰竭病人每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t血为33小时,病人需经几天 才能见效 A.2天 B.3天 C.7天D」0天 药物按-级动力学消除的特点是 A.消除速度与血浆浓度成反比B.消除速度与血浆浓度成止比 C.消除速度与血浆半衰期无关D?消除速度与血浆半衰期成反比 药物的半衰期通常是指 A.药物效应下降一半所需的时间B.按一级动力学药物消除所需要的时间 C.体内约物生物转化-半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需时间 随药物剂量增加,效应相对增加，肖至最大效应，这一最大效应称为药物的 A.效能B?效价强度C.首过效应D?治疗指数 评定一个化疗药物的安全范围主要取决于 A.ED95?TD5的距离 B.LD50 C.ED50 D.治疗指数 22.图中 22.图中 a,b,c 三个药，其效价强度比较为 A? c a b B? c b a C? a c b D. a b c E .b c a 23.图中 a,b,c 三个药，其效能比较为（） A. a b c B. b c a C. c b a D. b a c E? a c b a表示 b表示 c表示 24?药物经生物转化后，其 A极性增加，利于消除B活性增人C毒性减弱或消失D活性消失E以上都有可能 药物或其代谢物排泄的主要途径是 A肾B胆汁C乳汁D汗腺 26?肝微粒体混合功能氧化酶中?瑕重要的酶是 A细胞色素b5 B细胞色素P450 C单胺氧化酚 D葡萄糖醛酸转移酌 27?某病人应用双香豆索治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血 酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A苯巴比妥对抗双香豆索的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆索代谢加速 C苯巴比妥抑制凝血輛D病人对双香豆索产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集 肝功能不全的患者用商时须着重注意 A.个体差异B.高敬性C.过敏性D.酌情减少剂量 下列药物中，最安全的药物是 A.rp 药 LD50=50mg , ED50=100mg B.乙药 LD50=100mg , ED50=50mg C.丙药 LD50=500mg , ED50=250mg D.乙药 LD50=50mg , ED50=10mg 二、传出神经系统药理学 1?制交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体主要是 A. a受体 B. B受体 C. N受体 D. M受体 以下哪种效应不是M受体激动效应 A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌减少 下列关于B受体效应的描述，哪项是正