体部与磁共振比较.ppt

- * k * - * k * 单次激发并行采集通过缩小带宽使得SNR提高。在单次激发T2加权序列例如半傅立叶快速采集并驰豫增强（HASTE）和单次激发快速SE中，并行采集减少回波链中回波数量以节省时间。这些措施消除了低振幅回波造成的影像模糊，在不改变矩阵大小的情况下增加图像的锐利度。由于采样回波数量减少也会导致SNR降低，但这种降低可以通过减小接受带宽来获得补偿。尽管带宽的降低延长了回波链的持续时间，使得采样时间即回波间隔增加，在非并行采集的情况下，带宽的降低能够补偿SNR的损失，但以不降低图像的锐利度为准。（图10） * 图10. 图示利用SSFSE序列的并行影像技术减少采集时间，通过综合一个TR间隔内的多个回波减少运动相关伪影。(a)SSFSE未采用并行影像技术。（b-d）在a基础上采用并行影像技术：间隔相位编码步调（b中对冲箭头向下的）和接受回波（b图中对冲箭头向上的）以缩短回波链持续时间，进而缩短采集时间，如图c所示结果。遗失的数据之后通过多单元接收线圈的各个分立单元重新采集。与相位编码步调减少的数量有关的SNR的降低可以通过减少带宽来缓解。尽管带宽的降低会导致回波间隔的增加，进而影响回波链持续时间（d），与未采用并行采集获得的影像相比，运动相关伪影减少，SNR也有少量的牺牲。 * * * 序列的优化 组织的内在固有驰豫时间随着场强的升高都会发生轻度的变化。在特殊情况下，场强从1.5T到3.0T，T1增加，T2*减小，T2轻度降低或者保持不变。 T1也就是纵向驰豫时间或者自旋晶格驰豫时间，反映在给定的分子环境下质子的特性，但是也与静磁场有关。从1.5T增加到3.0T时，软组织的T1有所增加；这种变化导致在与1.5T的T1加权序列应用同样的的TR时，3.0T下的相对信号强度减弱（图5）。在1.5T时应用成熟的T1加权序列应用在3.0T时必须首先优化，增加TR，这就增加了采集时间，并不是人们所希望的。并行采集可以降低采集时间，但是必须与降低SNR之间做一个权衡。作为一个选择，翻转恢复或者磁化预备技术可以得到满意的分辨力或对比度。了解组织的T1值就可以有针对性的选择TR、翻转角，特别是在翻转恢复序列中，选择适当的翻转时间可以得到组织或器官的优秀的对比。例如，在3.0T系统中应用短时翻转恢复序列（STIR），当翻转时间在170ms时，脂肪抑制效果最好，局灶性的肝脏占位显示率最高。 * T2，也称为横向或自旋-自旋驰豫时间，反映局部微观环境的性质。尽管主要受静磁场影响，但T2在磁场场强增高时并没有变化或者仅有轻度减低。这主要是由于T2延长但是其他在磁场增高时改变更加明显。 T2*是有效的T2值，是组织内在的T2与局部场强不均匀造成的驰豫效应叠合形成。T2*效应（质子相移）在3.0T时更加明显，使得磁敏感性比在1.5T时也更加显著。 * 伪影 化学位移－是指由于共振频率的变化导致静磁场中化学成分的不同。最常见的化学位移伪影是由于水中质子与脂肪中的质子共振频率不同而存在，与主磁场强度呈正比。这些不同导致沿频率编码方向和层面选择方向出现化学位移失调伪影，常常出现在肾脏周围。第一类化学位移伪影是频率编码梯度场低的一侧出现低信号带，梯度场高的一侧出现高信号带。对于固定的FOV、同样的分辨力和接受带宽，3.0T下第一类化学位移伪影是1.5T下的2倍（图11）。这类加重的伪影在体部3.0T MR实际应用中常规情况下并不会导致实质性的问题。不过，在一些情况下必须考虑，如检查肾被膜下血肿时。接受带宽的改变可以降低化学位移伪影的影响（图12），不过，遗憾的是必须牺牲一定的SNR。其他的解决方法包括饱和序列，短时翻转恢复（STIR）序列的应用降低脂肪信号。交换相位与频率编码方向或者改变频率编码梯度的极性可以降低伪影的出现(图13)。 * 图11-13. （11）第一类化学位移伪影。在同样FOV、基本分辨力、接受带宽下，对照1.5T（a）与3.0T（b）获得的同相位梯度回波轴位图像，3.0T下有更加明显的伪影。这种伪影表现为频率编码梯度场高的一端为低信号带（黑箭头），频率编码梯度场低的一端为高信号带。共振频率的不同正比于主磁场强度。1.5T参数：180/4.2；带宽15KHz；层厚7mm；矩阵256×160。3.0T除了TE为2.1ms外，其余的同1.5T。（12）增加带宽可以减少第一类化学位移伪影。对照3.0T磁场获得的不同带宽情况下15KHz（a）与32KHz（b）同相位梯度回波轴位图像（180/2.1；层厚7mm；矩阵256×256）的对照。B图中伪影更少，肾脏边缘的高信号带（白箭头）与低信号带（黑箭头）以及肝脏边缘的低信号带（白箭）的宽度减少。（13）保持一个固定的带宽可以避免第一类化学位移伪影。3.0T的同相位梯度回波轴