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意图: 落实基于官能团和化学键分析反应的认知角度, 加深“基团之间相互影响”的理解。 环节四、总结提升 说设计 结构分析 醛的性质 不饱 性 极性 官能团与邻近基团的影响 化学键 极性增强 ?-H,信息题 氢气 氧气 酸性 高锰酸钾 银氨溶液 新制 氢氧化铜 醇 羧酸 羧酸 羧酸铵、银 羧酸钠、氧化亚铜 官能团 加成反应 氧化反应 1 说板书 二、化学性质 一、组成结构 1、加成反应 还原反应 2、氧化反应 加热 水浴 说评价 1、醇、醛、酸转化的方法及化学方程式的书写。 2、有机氧化反应与还原反应类型的判断 3、醛基的检验方法 4、对陌生有机物性质的预测 形成性评价 组别 回答 抢答 组内质疑 组外质疑 1 2 3 4 课堂上主动回答问题的+1(记1分),小组内质疑,解答正确+2(记2分),组外质疑+1分,组外质疑回答正确记+2分。做到当堂总结提出表扬,每周、月结算,表彰小组周冠军、月冠军。 说评价 小组评价表 学科资源 社会资源 文本资源 说开发 信息化 资源 结构决定性质实验功能 源于生活 服务生活 调整知识学习顺序编写学案 多媒体 图片 北师大大兴附中化学组 田艳 第二节 醛 第一课时 * 希望学生在对具体案例的分析比较中,掌握区域差异分析的基本方法, 醛选修5新授课 教学模式 学情分析 教学设计 4 1 2 3 板书设计 5 6 7 教材分析 教学评价 资源开发 说课内容 不同阶段的认知与能力层级发展 第一阶段 必修2 第二阶段 选修5 第三阶段 高考复习 建立有机化学与概念原理、元素化合物等知识的联系 认识生活中的有机物,关注有机物在生活中的应用 从类别角度认识有机物,关注结构与性质的关系 选修5 前三章内容认知与能力发展层级 第一章 树立从结构分析有机物性质的认识角度 初步建立基于官能团和化学键分析性质的方法。 掌握基于官能团和化学键各认识角度分析反应。 第二章 第三章 一、教材分析 醛:承上启下 还原 氧化 醇 氧化 醛 羧酸 说教材 课标要求: 认识典型代表物的组成和结构特点知道转化关系 。 过程与方法 知识与 技能 说教材 情感态度价值观 通过对乙醛的结构分析预测乙醛的性质,通过实验探究活动验证乙醛的典型化学性质 初步掌握乙醛的结构和化学性质 了解醛在生产生活中的应用,激发学习热情,培养严肃认真的实验习惯。 教学目标 说教材 醛主要化学性质 醛的结 构特点 与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应方程式的正确书写 教学目标 教学难点 教学重点 说学情 已初步掌握基于官能团和化学键初步预测有机物的化学性质 基于官能团和化学键各认识角度系统分析反应,醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应方程式的书写 知识储备 能力储备 学习障碍 知道《脂肪烃》 《卤代烃》《醇》和《酚》的化学性质;已初步掌握有机物的氧化、还原反应判断依据 1960. 缅因州的贝瑟尔(Bethel, Maine) 理论基础 学习金字塔 师导生演 问题探究 说模式 分析结构 预测性质 10分钟 总结提升 服务生活 10分钟 教 学 环 节 说设计 问题探究 验证预测 25分钟 乙醛 CH3CHO 丙醛 CH3CH2CHO 肉桂醛 苯甲醛 学生活动: 归纳醛是由哪些基团组成的? 思考醛基能否写成-COH? 意图: 从宏观和微观两个角度理解醛基的写法,发展学生 从组成上认识醛类的结构。 环节一、分析结构 预测性质 说设计 合作交流: 尽可能多的完成学案环节一中的表格 环节一、分析结构 预测性质 结构分析 结构 分析角度 断键理由 ? 官能团 官能团与邻近基团的影响 不饱和化学键 化学键极性增强 化学键 极性增强 ① ② ③ 由于醛基中羰基氧原子的强吸电子作用,使醛基中C-H 和α C -H极性增强,都较为活泼。 乙醛核磁共振氢谱 环节二、验证预测 1、写出与氢气反应的化学方程式? 产物的质谱图 产物的核磁共振氢谱 2、判断反应的类型? 意图: 体会结构决定性质,从化学键系统全面分析物质的性质。 环节二、验证预测 2、氧化反应 意图: 体会碳氢键断裂,应用有机物氧化还原反应的判断方法 说设计 学生活动:为什么醛基中的碳氢键会断裂? 写出反应的化学方程式? 环节二、验证预测 意图: 对比新旧认识、将新认识纳入已知结构。 说设计 CH3-C-H CH3-C-OH 酸性KMnO4 O= O= 环节二、验证预测 说设计 实验步骤
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