第九章 传染与免疫2013.ppt

巨噬细胞（ MΦ） ①吞噬和杀菌作用：非特异性的杀灭、消化被吞入的病原体和异物，包括清除体内衰老、损伤或死亡的细胞。同时，当它在激活后的T cell或其某些产物（如：MAF）作用下，可使MΦ激活，这时，它产生激活前所没有的特异性抗病原菌活性。 ②抗原递呈作用：APC，通过吞噬、处理和传递抗原参与T cell 细胞免疫。 ③免疫调节作用：分泌活性物质，调节免疫功能。 ④抗癌作用：可通过非吞噬性细胞毒作用，非特异性的抑制或杀伤癌细胞；也可协同特异性抗体或致敏T cell 产生的特异性细胞因子抑制或杀伤癌细胞。 3、树突细胞 一类固定在淋巴结和脾中的具有吞噬能力和抗原递呈作用的白细胞，由单核细胞分化后形成，它与巨噬细胞共同组成最重要的促进获得性免疫应答的免疫细胞。 补体结合试验：可用于检测未知抗体或抗原 试验有五种成分参与反应，分属三个系统： 1. 检测系统：已知抗原（或抗体）与待测抗体（或抗原）（用已知抗原检测未知抗体或用已知抗体检测未知抗原） 2. 指示系统：绵羊红细胞与相应溶血素（试验时常将其预先结合，成为致敏绵羊红细胞） 3. 补体系统：（补体的作用无特异性，既能与检测系统中的抗原抗体复合物结合，也能与致敏绵羊红细胞结合） 补体与抗原抗体复合物结合 结果 5.产抗体细胞的激活和抗体的形成 巨噬细胞的抗原呈递作用 抗原递呈细胞(antigen presenting cell，APC)主要是巨噬细胞，对抗原无特异性识别作用，但它能够有效粘牢、吞噬和吞饮外来的抗原，经过加工后，抗原的免疫性提高，进一步与细胞内的MHC抗原相结合，转移到细胞表面，供T细胞识别。 这时，MΦ已成为被抗原激活的MΦ（Ag- MΦ），它可通过直接表面接触或通过释放淋巴因子（ MΦ因子）的方式激活淋巴细胞。 T细胞对B细胞的激活 T细胞通过TCR接受由MΦ递呈的抗原-MHC复合物，在MHC-Ⅱ分子上可与CD4分子发生特异性作用，从而把抗原递呈给TH。通过抗原介导的接触，使TH细胞释放白细胞介素，由它激发相应克隆B细胞的分裂，从而形成B细胞克隆。 浆细胞产生抗体 单克隆抗体的问世，极大地推动了免疫学及其他生物科学的发展，并于1984年获得诺贝尔奖。 McAb优点 与多克隆抗体比较，McAb具有无可比拟的优越性，具有高特异性、高纯度、均质性好、亲和力不变、重复性强、效价高、成本低、并可大量生产等优点。 要求大家爱国、爱校、爱家！ 祝福大家平安、幸福、成功！ 希望大家学会忘记、学会宽容、学会感恩！ 6.机体产抗体的两次应答规律 主要由两条规律： 第一条规律是对同一条抗原初次免疫应答与再次免疫应答产生免疫球蛋白的速度、数量和持续时间不同。即初次产生缓慢，滴度较低，持续时间较短；再次产生的速度快，滴度高，持续时间长。这是再次免疫以前由于受到抗原的刺激，在体内存留免疫记忆细胞，当再次受到抗原刺激时，免疫细胞迅速反应，加快分化增殖，迅速产生抗体。 第二条规律是免疫球蛋白产生的顺序。当抗原刺激机体后可以产生多种Ig。其出现的顺序一般是IgM最早，但消失也快，在血液中只维持数周至数月。IgG出现稍迟与IgM，当IgM接近消失时，IgG方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达到数年之久。IgA出现最晚，常在IgM和IgG出现后2周至1～2月才能在血液中查出，但维持时间较长。这一现象在免疫学上叫IgM－IgG－IgA顺序律。在检验工作中，可通过对IgM的检出，达到早期诊断的目的。 (1)抗体形成的克隆选择学说（1957） （2）抗体多样性 的分子学机制 7.抗体形成机制 8.单克隆抗体与淋巴细胞杂交瘤技术 单克隆抗体：指由一纯系B淋巴细胞克隆经分化、增殖后的浆细胞所产生的单一成分、单一特异性的免疫球蛋白分子 淋巴细胞杂交瘤技术：是获得单克隆抗体的常规技术。 是由B淋巴细胞和骨髓瘤细胞两者融合而成的一种既能在体内外大量增殖，又能产生大量McAb的杂种细胞。 免疫应答的基本过程 四、免疫应答 效应阶段 反应阶段 感应阶段 1. 感应阶段：机体接受抗原刺激的阶段 抗原 巨噬细胞 （抗原递呈细胞，APC） T细胞 细胞免疫 B细胞 体液免疫 2. 反应阶段：淋巴细胞识别抗原后，即被活化进行增殖、分化 被特异性抗原激活的T细胞转化为淋巴母细胞，再增殖、分化，成为有免疫效应的致敏淋巴细胞。 被特异性抗原激活的B细胞被活化后，转化为浆母细胞，再增殖、分化为浆细胞，分泌抗体。 受抗原刺激的淋巴细胞，在分化过程中，还有一部分细胞在中途停顿下来，不再增殖分化，成为记忆细胞，在体内能较长时间存在。当再次受到同种抗原刺激时，能迅速分化增殖成大量致敏淋巴细胞和浆细胞，分别产生大量淋巴因子及抗体。 初次免疫应答：潜伏期长，抗体多为Ig