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抗血管生成药物
临床不良反应处理手册
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前言
肺癌是目前全球最常见和致死率最高的恶性肿瘤。2018年全球肺癌新发病例高达209万
1
余例,肺癌造成的死亡人数高达176万余例 。肺癌是我国男性最常见的癌症,2018年我国约
2
有77.4万的新增肺癌病例,约有69万人死于肺癌 。其中,非小细胞肺癌(non-small cell lung
3
cancer ,NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,在肺癌病例中占比超过80% 。由于NSCLC的
4
侵袭性较高,且缺乏有效的早期筛查方案,导致我国68%的肺癌患者确诊时已是晚期 。
以铂类为基础的双药化疗方案是治疗晚期NSCLC的传统标准方案,但其5年生存率依然很
5
低,一般不足5% 。过去几十年间,越来越多的证据显示新生血管生成在多种实体肿瘤的生
6
长、增殖和转移中发挥着关键作用,抑制血管生成已成为有效的抗肿瘤治疗靶点 。抗血管生
成药物可作用于肿瘤微环境,使现有肿瘤血管退化,同时抑制肿瘤新生血管生成。临床数据显
示,抗血管生成药物与其他NSCLC系统治疗药物(包括化疗、小分子靶向治疗、免疫治疗)联合使
6
用可发挥更好的抗肿瘤作用,延缓耐药,且不良反应可管理 。
目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者,包括靶向血管内皮生
长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-VEGF受体(vascular endothelial growth
7 8
factor receptor,VEGFR)的大分子单克隆抗体贝伐珠单抗 、重组人血管内皮抑制素 和靶点包括
9
VEGFR的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)安罗替尼 。
随着我国抗血管生成药物的不断发展,以及药物可及性的不断提高,抗血管生成药物成为
晚期NSCLC患者不可或缺的治疗手段之一。本手册的制定将有助于指导我国肺癌治疗相关临床
科室合理使用抗血管生成药物,进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。
1. GLOBOCAN 2018 (IARC) , Available at:http://gco.iarc.fr/.
2. http://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.
3. Cufer T, et al. Expert Rev Anticancer Ther, 2014, 14(10):1189-1203.
4. Han BH. Presented by Baohui Han.16th WCLC, 2015.
5. Gettinger S, et al. N Engl J Med 2015;373:1627-1639.
6. Herbst RS, et al. J C
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