2019-2020年人教版化学选修五讲义:第4章+第3节 蛋白质和核酸及答案.docVIP

2019-2020年人教版化学选修五讲义:第4章+第3节 蛋白质和核酸及答案.doc

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PAGE 第三节 蛋白质和核酸 目标与素养:1.知道氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,了解氨基酸、蛋白质与人体健康的关系,学会运用比较、分类、归纳、概括等方法对所得信息进行加工。(宏观辨识与微观探析)2.了解蛋白质的组成、结构和性质,认识人工合成多肽、蛋白质、核酸等的意义,体会化学学科在生命科学发展中所起的重要作用,发展学生学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙与和谐。(科学精神与社会责任) 一、氨基酸的结构与性质 1.组成和结构 (1)组成 氨基酸可看作是羧酸分子中烃基上的H被氨基取代的化合物。 (2)结构 α-氨基酸的结构简式可表示为,其官能团为氨基(—NH2)和羧基(—COOH)。 (3)常见的氨基酸 俗名 结构简式 系统命名 甘氨酸 H2N—CH2—COOH 氨基乙酸 丙氨酸 α-氨基丙酸 谷氨酸 2-氨基-1,5-戊二酸 苯丙氨酸 α-氨基苯丙酸 2.氨基酸的性质 (1)物理性质 天然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,在200~300 ℃熔化时分解,能溶于强酸或强碱溶液中,除少数外一般都能溶于水,而难溶于乙醇、乙醚。 (2)化学性质 ①两性 氨基酸分子中含有酸性官能团—COOH和碱性官能团—NH2,因此具有两性,可与酸、碱反应生成盐。 a.与盐酸的反应: 。 b.与氢氧化钠反应: 。 ②成肽反应 两个氨基酸分子,在酸或碱的存在下加热,通过一分子的—NH2和另一分子的—COOH间脱去一分子水,缩合成含有肽键()的化合物,称为成肽反应。 例如: 微点拨:两分子氨基酸―→二肽―→三肽―→……―→ 多肽―→蛋白质。 二、蛋白质的结构与性质 1.蛋白质的组成结构 (1)组成元素:蛋白质中主要含有C、H、N、O、S等元素,属于天然有机高分子化合物。 (2)四级结构 2.蛋白质的主要性质 (1)两性 蛋白质的多肽由氨基酸脱水形成,在多肽链的两端存在着自由的氨基和羧基,侧链中也有酸性或碱性基团,因此,蛋白质既能与酸反应,又能与碱反应。 (2)水解 ①水解原理 ②水解过程 蛋白质eq \o(――――――→,\s\up16(水解),\s\do12(酸、碱或酶))多肽eq \o(――→,\s\up16(水解))氨基酸。 (3)盐析 向蛋白质溶液中加入一定浓度的某些盐[如Na2SO4、(NH4)2SO4、NaCl等]溶液,使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出的现象。盐析是一个可逆过程。 (4)变性 概念 在某些物理因素或化学因素的影响下,蛋白质的理化性质和生理功能发生改变的现象 影响 因素 物理 因素 加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等 化学 因素 强酸、强碱、重金属盐、乙醇、福尔马林、丙酮等 特点 变性会使蛋白质的结构发生变化,使其失去生理活性,在水中不能重新溶解,是不可逆过程 (5)颜色反应:分子中含有苯环的蛋白质遇浓硝酸呈黄色。 (6)蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味。 三、酶 1.概念 是一类由细胞产生的、对生物体内的化学反应具有催化作用的有机物,其中大多数是蛋白质。 2.催化特点 (1)条件温和、不需加热。 (2)具有高度的专一性。 (3)具有高效催化作用。 微点拨:使用酶作催化剂时,反应温度不能过高,原因是高温下蛋白质变性,酶失去催化活性。 四、核酸 1.概念 核酸是一类含磷的生物高分子化合物。 2.分类 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)糖类、油脂、蛋白质均只含C、H、O三种元素。 (  ) (2)氨基酸和蛋白质分子中均含—COOH和—NH2。 (  ) (3)二肽是两分子氨基酸缩合而成的化合物。 (  ) (4)医疗器械的高温消毒的实质是蛋白质的变性。 (  ) (5)核酸分为DNA和RNA,是一类含磷的高分子化合物。 (  ) [答案] (1)× (2)√ (3)√ (4)√ (5)√ 2.下列关于蛋白质的叙述中,不正确的是 (  ) A.蚕丝、羊毛的成分都是蛋白质 B.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,虽再加水,也不溶解 C.重金属盐能使蛋白质凝结 D.浓硝酸使皮肤呈黄色是由于浓硝酸与蛋白质发生了颜色反应 [答案] B 3.某人工合成的多肽具有如下结构: 试回答下列问题: (1)若n=3,则该化合物为________肽(填汉字)。 (2)若n=200,则该化合物的一个分子水解时所需水分子的数目为________。 (3)该化合物水解可以得到的单体有________、____________、 ________(写结构简式)。 [答案] (1)九 (2)599 (3)H2N—CH2—COOH  氨基酸的两大性质 1.两性 2.成肽反应 (1)二肽 氨基酸分子的羧基与另外1个氨基酸分子的氨基脱水形成肽键(与酯化反应类似),根据参与反应的羧基或氨基的不同可形成多种二肽。 (2

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