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- 2020-04-15 发布于辽宁
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1.3 理论塔板数的确定
理论塔板数是通过平衡级逐板计算得到的。所需的数据或方程有:气液平衡关系;精馏
段操作线方程;提馏段操作线方程;q 线方程。
1.3.1 气液平衡关系
气液平衡关系是分析蒸馏原理和进行蒸馏过程计算的基础。平衡数据的来源主要由实验
测定,已发表的气液平衡数据可见各种刊物和专著。当气液平衡数据不全时,可通过热力学
方法推算得到。
实验测得的气液平衡数据通常采用列表或坐标表示。气液平衡关系也常用平衡常数和相
对挥发度表示。
平衡常数Ki 定义为
y i
K
i
x
i (1-1)
相对挥发度 α定义为
ij
y i / xi K i
ij y j / xj K j (1-2 )
式中 x 、x ──分别为液相中i、j 组分的摩尔分数;
i j
y 、y ──分别为气相中i、j 组分的摩尔分数;
i j
K 、K ──i、j 组分的平衡常数;
i j
α──组分i 对组分j 的相对挥发度。
ij
对双组分物系 y j 1y i ,xj 1xi 代入式(1-2)可得
x
ij i
y i
1 ( 1)x
ij i (1-3 )
对于气相是理想气体、液相为理想溶液的情况,当处于平衡状态时,液相符合拉乌尔关
系式
0
p i p i xi (1-4 )
式中p 、p 0 ──分别为i 组分的气相分压和饱和蒸气压,Pa 。
i i
理想气体服从道尔顿分压定律
p i py i (1-5 )
式中p ──系统的压力,Pa 。
联立式(1-4 )和式(1-5 )可得到
0
y i p i
K
i
xi p (1-6 )
当用相对挥发度α表示时,可得
ij
0
K i p i
ij K j p j 0 (1-7 )
由式(1-6 )可见,理想体系的平衡常数是温度和压力的函数。对同一物系,p i0/pj 0 的值
随温度的变化不很显著,因此在同一塔内,可取一平均α值进行计算。
ij
若溶液为非理想溶液,气相仍可视为理想气体时,则
0
p
i i
ij 0
p
j j (1-8 )
式中 γ、γ──分别i、j 为组分的活度系数。
i j
计算活度系数的经验公式很多,在此不一一列出,可从文献中得到。
相对挥发度 α 值的大小可以用来判断某混合液是否能用蒸馏方法加以分
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