第5章 基因突变及其他变异单元练习题（含答案） (1).docVIP

第5章 基因突变及其他变异 一、单选题 1.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列说法错误的是(　　) A． 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病 B． 与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 C． Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY D． 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 2.已知某个核基因片段碱基排列如图所示： ①—GGCCTGAAGAGAAGA— ②—CCGGACTTCTCTTCT— 若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列为“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。下列叙述正确的是（ ） （脯氨酸的密码子是CCU,CCC,CCA,CCG；谷氨酸的密码子是GAA,GAG；赖氨酸的密码子是AAA,AAG；甘氨酸的密码子是GGU,GGC,GGA,GGG） A． 基因突变导致了氨基酸序列的改变 B． 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的 C． 若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变 D． 若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代 3.有关基因突变的叙述，正确的是(　　) A． 不同基因突变的频率是相同的 B． 基因突变的方向是由环境决定的 C． 一个基因可以向多个方向突变 D． 细胞分裂的中期不发生基因突变 4.下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　) A． 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 B． 染色体上部分基因缺失，引起性状的改变，属于基因突变 C． 有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由基因突变引起的 D． DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变 5.下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，错误的是(　　) A． 要保证调查的群体足够大 B． 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 C． 通过对患者家庭成员的调查，算出该遗传病的发病率 D． 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应注意随机取样 6.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　) A． 常染色体显性遗传 B． X染色体显性遗传 C． X染色体隐性遗传 D． Y染色体伴性遗传 7.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于(　　) A． 染色体变异 B． 基因重组 C． 基因突变 D． 基因重组或基因突变 8.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是(　　) A． 1/8　　　 B． 1/4　　　 C． 1/3　　　 D． 3/4 9.单倍体生物的体细胞中染色体数应是(　　) A． 只含一条染色体 B． 只含一个染色体组 C． 染色体数是单数 D． 含本物种配子的染色体数 10.下列说法中正确的是(　　) A． 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B． 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C． 遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D． 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 11.用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是(　　) A． 种植→F2→选不分离者→纯合体 B． 种植→秋水仙素处理→纯合体 C． 种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体 D． 种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体 12.据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　) A． 患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B． 患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C． 患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D． 患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 13.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是（　　） A． 碱基发生改变（替换） B． 增添或缺失某个碱基对 C． 增添一小段DNA D． 缺失一小段DNA 14.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，不正确的叙述是(　　) A． 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 B． 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 C． 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤