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- 2019-10-22 发布于广东
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(最新)2016年CLSI药敏试验标准Carba NP试验更新
2016-01-12CLSI
美国临床与实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)于2015年引入Carba NP试验,用于检测肠杆菌科、铜绿假单胞菌和不动菌属细菌中碳青霉烯酶的表型确证试验。该试验采用比色法,目前主要用于流行病学研究或感染控制。研究表明,Carba NP试验在检测KPC、NDM、VIM、IMP、SPM和SME型碳青霉烯酶方面具有较好的敏感性(90%)和特异性(90%)。
2016年最新发布的CLSI文件中,对此试验做了部分更新,具体内容如下:
1. Carba NP试验试剂配制说明(表3C)。
表3C. Carba NP试验试剂的配制
名称
配制过程
储存
10 mM七水硫酸锌溶液
1)称量1.4g ZnSO4?7H2O
1年或不超过各成分保质期
2)加入500ml实验室试剂级纯水
3)混合,室温保存
0.5%酚红溶液
1)称量1.25g粉红粉末
1年或不超过各成分保质期
2)加入250ml实验室试剂级纯水
3) 混合,室温保存
4)使用前混匀
0.1 N氢氧化钠溶液
1)将20ml 1N NaOH加入180ml实验室试剂级纯水中
1年或不超过各成分保质期
2) 室温保存
Carba NP试剂A溶液
1)取25-50ml烧杯,将2ml 0.5%酚红溶液加入到16.6ml实验室试剂级纯水中
2周或不超过各成分保质期(溶液应为红色或橙色,其他颜色均不可使用)
2)加入180?l 10mM硫酸锌溶液
3)以0.1N NaOH溶液(若pH值太高以10% HCl溶液)调整pH值为7.8±0.1
4)4-8℃小瓶保存,避免长时间光照
Carba NP试剂B溶液(A液+6mg/ml亚胺培南)
1)计算B液的需要量,需考虑每株待测菌100?l/管、质控菌株和未接种细菌的试剂质控。如检测两株待测菌,阳性和阴性对照、未接种细菌的试剂质控,共需500 ?l B液。
最多3天(4-8℃)
2)称量约10-20mg亚胺培南粉末。注意:建议至少称量10mg粉末。将实际称重量除以6,以计算所需加入的A液量。
如:亚胺培南18mg/6=3 mL溶液A,足够30管测试。
2. 结果解释:
管“a”:溶液A(作为内质控)
管“b”:溶液B
结果解释
红色或红-橙色
红色或红-橙色
阴性,非碳青霉烯酶产生株
红色或红-橙色
浅橙色、深黄色或黄色
阳性,碳青霉烯酶产生株
红色或红-橙色
橙色
无效
橙色、浅橙色、深黄色或黄色
任何颜色
无效
3. 结果阅读:
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