第二篇-神经与精神系统药理学---上海交通大学医学院精品课程.pptVIP

哌替啶(pethidine,度冷丁) 人工合成 Sc或im吸收迅速,起效快 代谢产物去甲哌替啶有中枢兴奋作用 药理作用及机制 与吗啡类似 激动阿片受体 镇痛效力为吗啡的1/10,持续时间短 有成瘾性,但较吗啡弱 无止咳作用,易致眩晕、恶心 对平滑肌作用弱 临床应用 镇痛 各种剧痛,几乎完全代替吗啡 新生儿对其抑制呼吸极为敏感 心源性哮喘 麻醉前给药及人工冬眠 不良反应 眩晕、口干、恶心呕吐、心悸及体位性低血压 呼吸抑制、散瞳、心动过速、口干等阿托品样作用 中枢兴奋、震颤、惊厥最终抑制 反复使用易成瘾 其它镇痛药 美沙酮 戒毒替代品 喷他左辛（镇痛新） 无明显欣快感和成瘾性 芬太尼 短效，麻醉辅助用药 喷他佐辛 Pentazocine 激动? ? 受体、部分拮抗?受体。 作用 镇痛 30mg ,IM t1/2 2小时, 心血管作用，心率增快,血压 成瘾性小。 用于慢性剧痛. 常 用 吗 啡 类 镇 痛 药 比 较 表 药物 剂量mg 持续时间h 成瘾性 便秘 吗啡 10 4-5 +++ +++ 哌替啶 80-100 2-4 ++ ? 芬太尼 0.05-0.1 1-2 + ? 美沙酮 10 4-6 + + 噴他佐辛 30 2-3 ? ? 曲马朵 100 6 + ? 罗痛定 Rotundine 延胡索 延胡索乙素 罗痛定(左旋体) 作用：镇痛aspirin 2-5 小时 用于慢性饨痛, 机制:增加脑,内啡肽的表达及释放. 可用于胃,肠,肝的饨痛,头痛等 不易成瘾 复习及思考题 解热镇痛药和镇痛药有何区别 阿司匹林的药理学作用、机制及临床应用 阿司匹林的不良反应 吗啡的药理学作用、机制及临床应用 镇痛药 analgesics 是一类作用于中枢神经系统，选择性地减轻或缓解剧痛的药物 镇痛时意识清醒,其它感觉不受影响,作用强大 反复使用易产生依赖性 疼痛 是临床上许多疾病的常见症状 按性质可分为3类: 锐痛 感觉清晰、定位明确、速发速退 钝痛 定位模糊、缓发缓退、内脏反应 绞痛 内脏平滑肌痉挛性收缩, 难忍受 疼痛带来痛苦 生理功能紊乱,甚至休克 但是患病时机体自我保护 诊断疾病的重要依据 诊断未明的疼痛不宜滥用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断 第一节 阿片生物碱类镇痛药 阿片(opium) 罂粟未成熟蒴果浆汁干燥物 含20多种生物碱,分为2大类 菲类 吗啡,可待因 镇痛镇咳 异喹啉类 罂粟碱 松弛平滑肌 F.W.Sertuner (1783-1841) 吗啡 Morphine 罂粟 Papaver somniferum 菲类及异喹啉类 吗啡(morphine) 词根来源“Morpheus”,意为“梦神”,被称为“God’s own medicine” 药动学 可通过胃肠道、鼻粘膜、肺吸收 Sc, im 吸收快而完全 口服首过消除明显 吸收后迅速分布至全身,仅有少量透过血脑屏障,但已足以发挥中枢性药理作用 可透过胎盘屏障,可经乳汁排出 在肝脏内代谢,由肾脏排泄 少量经乳汁和胆汁排出 吗啡药理作用 1．中枢神经系统 1）镇静、镇痛、欣快euphoria 吗啡类是目前最有效的镇痛药 作用强、选择性高 减轻各种钝痛和锐痛 提高患者对疼痛的耐受性 “痛而不苦” 消除紧张、恐惧、焦虑 更能显著提高对疼痛的耐受力 有欣快感(euphoria) 易滥用和成瘾 2）抑制呼吸 抑制呼吸中枢及降低中枢对CO2 的敏感性 治疗量 呼吸频率减慢, 通气减少 3）镇咳 （延脑孤束核） 抑制咳嗽中枢, 较其它镇咳药强,但临床不用 4）其他 缩瞳（中脑盖前核） 兴奋中脑盖前核动眼神经,缩瞳 甚可达针尖样 兴奋延脑催吐化学感受区CTZ,引起恶心呕吐 2.外周作用 1)消化道： 平滑肌张力 蠕动 胃肠道括约肌张力 平滑肌蠕动却 便意、消化液 便秘(止泻) 奥狄括约肌收缩, 胆囊内压 上腹不适, 甚至诱发胆绞痛 2）心血管系统 一般治疗量时对心率、收缩力及节律无明显影响 扩张血管使部分人出现体位性低血压 抑制呼吸 CO2蓄积 脑血管扩张 收缩支气管平滑肌 膀胱、输尿管括约肌收缩 排尿困难,尿潴留 3)．其他： 3.免疫系统 抑制细胞及体液免疫 作用机制 体内存在 阿片受体 内源性配体：内阿片肽 内阿片肽包括 脑啡肽、内啡肽、强啡肽 疼痛刺激 感觉神经末梢释放P物质 与受体结合 痛觉入脑 阿片样物 末梢超极化 P物质释放 作用机制: 激动阿片受体,激活K+电流,抑