工业循环冷却水水质分析中的硬度和碱度测定.docxVIP

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工业循环冷却水水质分析中的硬度和碱度测定刘汉波’本溪钢铁公司供水厂(辽宁本溪 ))*%%%+!中图分类号,-%#!文献标识 工业循环冷却水水质分析中的硬度和碱度测定 刘汉波 ’本溪钢铁公司供水厂(辽宁本溪 ))*%%%+ !中图分类号,-%# !文献标识码 . !文章编号)%%/0/*/(1 !%%#)%!0%%/!0%! !#$%’() *+ ,-.($$ -(. /01-02(2)3 2( 4-) 5%-02)3 /(-03$2$ *+ 6(.%$)2-0 728%0#)2*( 7**02(9 4#) 234 567!89 !#$% ’())*+ ,*#-$. /%-01 23- 4 5$%%* 637. /%-01. 81#3-1-9 ::;==.61-#? 前言 循环冷却水被称为工业生产系统中的血液,对 循环冷却水的水质控制,其中硬度和碱度的管理是 最基本也是最重要的管理项目之一。水中的硬度和 碱度在很大程度上决定了水中结垢倾向和腐蚀倾 向,而水处理配方也是针对水中的钙硬度和碱度而 配制的。因此,对硬度和碱度的分析测定是水质分析 中的基础项目。但是由于各种工业系统所采用的物 料、工艺参数、设备及补充水质的不同,使循环水水 质也受到了不同的影响,给简单的硬度和碱度测定 带来了不同的问题。 以下介绍本人在日常工作中遇到的循环水水质 问题的分析及解决方法 故调整 =5 为测定金属离子的重要条件,若水 样呈酸性或碱性,应以 FG5 或 5!HG1 调至中性,再 加缓冲液,具体消除干扰的方法如下: I)J若水样中含有铁、铝离子,可在加入氨0氨缓 冲液前加入 #K 酒石酸钠 ! L2,$ B@ 三乙醇胺 @ L2,若水样中含有 M7,则在加缓冲液前,先加入 %N$ E 抗坏血酸、巯基乙醇 %N# L2,然后加三乙醇胺 @ L2。 ! ’!J若水样中含有较高的 AG@ !0会使终点延长,应 先加热煮沸除去 AG!,再进行测定。 ’@J若水样混浊或加入氨缓冲液后生成 O(P G5)@ 胶体沉淀,妨碍终点观察,应先过滤,再测定。 ’1J若水样中大量存在 OP!C和 OP@C,加三乙醇胺 无法消除干扰,可先加入氨缓冲液后沉淀、过滤、再 测定。 ’#J对于有较深颜色的水样,会影响终点观察,若 为有机物所呈色泽,可加入 $ L2($C$)5!HG1 和 # L2(1% EQ2)过硫酸钾溶液,加热脱色处理后,再进行 测定。 ’/J若水样中含有少量镁,终点不明显时,应加少 许 %N%# L9RQ2 的 DE0:;, 溶液(可直接用镁盐和 :;, 配制,但应严格按 DE0:;, 的 $C$ 比例配 制)。 ’*J若水样中含有较大量的高价锰时,在加入缓 冲剂和指示剂后呈灰色,可加入 $KS5!G5·5AR# 滴 还原为 D7!CT此时锰和 :;, 起络合反应,所以滴定 结果包括锰在内。 ’J若水样中含有 AU、OP、M7、R 等金属离子时, 对测定有较大干扰,甚至使指示剂“封闭”无终点出 硬度测定中所遇到的问题及解决方法 国标中规定用 :;, 滴定法测定循环水中钙硬 在 =5)!?)@ 时 :;, 与溶液中游离 A6!B反应生成 络合物,以钙羧酸为指示剂,用消耗的 :;, 量来 计算水中 A6!C含量,在 =5#) 左右时,:;, 与水中 A6!C、DE!C生成稳定络合物。以铬黑 , 或酸性铬 F 为 指示剂即能测定水中 A6!C、DE!C的总含量(即总硬 度)。由于 :;, 在不同 =5 值条件下能与水中的金 属离子形成不同的稳定络合物,如表 ) 所示。 表 ! 水中形成不同的稳定络合物表 pH 值 与 ED TA 生成络合物离子 1~2 Fe3+、Fe2+ 5~6 A l3+ 6.5~7 10左右 Cu2+ Ca2+、M g2+ 12 左右 Ca2+ 现,可加入 )?! L2、 !下转第 ! 页 冶金动力!%%%#年第 ! 期 总 第 $% 期!)!#$+%%’()*+% ,-.’一定要满足要求,鉴于双曲线冷却塔的使用情况,对冷却塔内部进行检修,对风筒式双曲线冷却塔内部 设施进行更换 冶 金 动 力 !%%%#年第 ! 期 总 第 $% 期 !) !#$+%%’()*+% ,-.’ 一定要满足要求,鉴于双曲线冷却塔的使用情况,对 冷却塔内部进行检修,对风筒式双曲线冷却塔内部 设施进行更换,将冷却塔填料进行更换(自使用以来 从未更换)、喷洒龙头进行更换,清各配水槽。提高冷 却塔的降温效果。 表 $ %’(%# 年夏季平均温度比较 日期 上塔平均温度 /℃ 下塔平均温度 /℃ 平均温降 /℃ 2003年 6 月 39.56 34.37 5.19 2004年 6 月 39.34 28.7

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