临床试验项目立项形式审查表.docVIP

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  • 2019-10-23 发布于天津
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第PAGE3页 / 共NUMPAGES22页 临床试验项目立项形式审查表 R3-LCYJ-YW-305-01 项目名称   研究类型 药物:Ⅱ期□ Ⅲ期□ Ⅳ期□ 随机对照试验□ 上市后药品再评价□ 器械□ 体外诊断试剂□ 申办者/协作单位/CRO 联系人: 联系电话: 承担科室: 专业组负责人: 主要研究者: 联系电话: 研究团队评估: 1.是否能招募足够的受试者:是□,否□ 2.研究者是否具备足够的试验时间:是□,否□ 3.是否具备相应的仪器设备和其他技术条件:是□,否□ 4.能否保证试验质量:是□,否□ 5.目前专业组/亚专业组研究项目开展情况: 未完成入组的在研项目:无□,1项□,2项□,3项□,4项□,5项□,5项以上□ 存在竞争入组的在研项目:有□,无□ 6.主要研究者:科主任□,科副主任□,其他高级职称医师□ 7.主要研究者在研项目:无□,1项□,2项□,3项□,4项□,5项□,5项以上□ 评估意见: 同意 □ 不同意□ 理由: 主要研究者签字: 专业组负责人签字: 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 GCP办公室形式审查内容: 1.申办者/协作单位/CRO资质及临床前研究资料是否具备和齐全:是□,否□ 2.PI以往完成的项目是否能够保证质量:是□,否□, 首次承担项目□ 3.研究团队是否具备资质和条件承担该项目:是□,否□ 4.批件是否在有效期内:是□,否□, 不适用□ 形式审查意见: 同意提交临床研究管理委员会审核□ 完善后提交□ 需完善的内容: 不同意□ 理由: GCP办公室主任签字: 日期: 年 月 日

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