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- 2019-10-23 发布于天津
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临床试验项目立项形式审查表
R3-LCYJ-YW-305-01
项目名称
研究类型
药物:Ⅱ期□ Ⅲ期□ Ⅳ期□ 随机对照试验□ 上市后药品再评价□
器械□ 体外诊断试剂□
申办者/协作单位/CRO
联系人:
联系电话:
承担科室:
专业组负责人:
主要研究者:
联系电话:
研究团队评估:
1.是否能招募足够的受试者:是□,否□
2.研究者是否具备足够的试验时间:是□,否□
3.是否具备相应的仪器设备和其他技术条件:是□,否□
4.能否保证试验质量:是□,否□
5.目前专业组/亚专业组研究项目开展情况:
未完成入组的在研项目:无□,1项□,2项□,3项□,4项□,5项□,5项以上□
存在竞争入组的在研项目:有□,无□
6.主要研究者:科主任□,科副主任□,其他高级职称医师□
7.主要研究者在研项目:无□,1项□,2项□,3项□,4项□,5项□,5项以上□
评估意见:
同意 □
不同意□ 理由:
主要研究者签字: 专业组负责人签字:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
GCP办公室形式审查内容:
1.申办者/协作单位/CRO资质及临床前研究资料是否具备和齐全:是□,否□
2.PI以往完成的项目是否能够保证质量:是□,否□, 首次承担项目□
3.研究团队是否具备资质和条件承担该项目:是□,否□
4.批件是否在有效期内:是□,否□, 不适用□
形式审查意见:
同意提交临床研究管理委员会审核□
完善后提交□ 需完善的内容:
不同意□ 理由:
GCP办公室主任签字: 日期: 年 月 日
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