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- 约 20页
- 2019-11-02 发布于天津
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本资料来源;品管知识培训;质量?
一组固有特性满足要求的程度。
管理management
指挥和控制组织的协调的活动
质量管理 quality management
在质量方面指挥和控制组织的协调的活动
质量方针 quality policy
由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向
过程 process
一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动
产品 product
过程服务的结果(服务、软件、硬件、流程性材料或其组合) ;第一节 品管(质量管理)发展史 ;戴明循环图又称PDCA循环
计划(PLAN)
执行(DO)
检查(CHECK)
改进措施(ACTION);品管组织管理要点:
应有文件化的品管组织和隶属关系
品管内部的人员职责分工(职位说明书)
文件化的品管权限-如原料,半成品,成品放行权等
培训计划和培训执行记录
内部奖惩制度,与工资挂钩
产品质量数据的收集和分析,并与部门及责任人绩效挂钩;品管主要岗位
体系推进和考核
原料/辅料/包装物料验收员(原料专员)
品管员-过程监控和监督,客户投诉的处理与跟踪
质检员-半成品、成品感官检验,检测样品取样
化验员-化验室检测
标准化管理员-标准起草、备案,的三层文件起草、修订,计量器具管理
发货监装员;进料管理:
1、检验标准是否明确
2、流程是否清晰
3 、抽样的方法是否正确
4、 有无定期对供应商进行现场评估
5、 供应商的品质状况是否定期进行了统计
6、 供应商的产品品质异常有无及时与其沟通
7 、是否有明确的供应商考核办法
8 、供应商连续出现质量问题是否有相应的处理办法
9 、供应商产品质量进行改进后有无及时跟踪
10、 因供应商原材料质量问题造成的损失的责任承担办法有无得到规定
11、 进料检验组人员的素质是否达到要求
12、 进料检验报告是否清晰,并得到合理的保存
13、 原材料存在轻微质量问题,而生产车间又急需用时,特采有哪些程序,由谁来批准
14、 紧急放行是否明确,由谁批准
15 、原材料不合格品是否有明确处置方式
16 、规定退回供应的产品是否及时退回 ;过程管理-人员
1 过程检验和监控人员配备是否合理
2 过程检验和监控人员素质是否达到要求
3 过程检验和监控的力度能否达到企业预防产品出现不合格品的需要
4 过程产品出现不合格品如何处置
5 产品出现不合格时信息是否得到及时传递
6 产品出现不合格品原因由谁来分析
7 过程所运用的统计技术是否能满足企业的需要
8 过程检验和监控人员与各车间的沟通如何,是否形成产品质量是制造出来的,而不是检验出来的理念
9 产品订单的特殊要求是否能及时传递到过程监控人员;过程管理-文件和标准
1有无作业指导书且完整、完善
2有无过程检验的标准且完整、完善
3有无明确过程检验流程及质量控制点
4有无过程检验记录/监督监控记录且真实可行
5有无文件化过程异常处理的程序
6半成品放行权有无明确规定
7有无文件化的过程检验状态标准及区分,且有效执行
8有无相关品质问题及统计分析;成品管理
1成品是否有明确的检验标准
2成品检验(含化验员)人员素质能否达到相应的要求
3成品检验的抽样是否合理
4每一客户/订单的特殊要求是否都准确无误地传递到相关人员
5有无文件化规定成品的标识方法及确定执行
6有无有效防止成品漏检的方法
7有无文件化规定成品异常处理程序,如处理方法,批准权限
8成品检验结果由谁批准
9成品是否可以特别放行,如可以特别放行应达到怎样的程度才可特别放行,审批权限是否得到明确的规定
10成品检验报告是否清晰,保存是否合理,能否通过成品检验报告追溯到相应的生产组、批号、日期及重要原材料等
11有无发货监装记录且记录完整
12库存积压产品出厂前是否进行重新检验确认;监视和测量装置管理
1计量/检测没备是否形成台账统一管理,台帐是否实行动态管理,定时更新
2各质量检验流程有无明确规定所使用仪器名称
3计量/检测设备的精确度能否达到测量的使用要求
4计量/检测设备能否追溯到国家基准或国际基准
5计量/检测设备是否按要求定期进行校验(外/内)
6计量设备的使用状态标识是否明确
7计量设备所使用的环境是否达到其设备本身要求的环境条件
8复杂的计量设备是否形成操作指导书指导员工如何操作
9检测设备有无定期保养且建档 ;质量保证-体系推进和考核
1有无建立完整的质量管理体系(从设计一出货一服务)
2整体管理架构是否完整,各级管理职能是否明确
3是否以文件形式规定质量目标且为员工所理解及各部门执行
4各相关单位有无对质量记录的收集、发放、借阅等进行管制
5产品生产过程中各产品的状态有无标识并有追溯性
6客户抱怨处置是否及时,有无对客户进行客户满意度调查
7有无对体系运行情况进行定期的考核和改
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