纤维化学和物理.pptVIP

目 录 概述 第三节 纤维素纤维主要的物理性质 一、纤维素纤维的吸湿性 二、纤维素纤维的溶胀与溶解 1.溶胀 2.溶解 第四节 纤维素纤维主要的物理－机械性能 一、纤维的强度 二、纤维的应力－应变曲线 三、纤维素的应力－应变曲线与纤维超分子结构的关系（见第三章第五节第一点中纤维在外力作用下的断裂机理或P186-187） 2.纤维素纤维断裂机理 （第3章） 3.纤维素纤维拉伸变形机理 四、弹性性质 较差 * * 第 4 章 纤维素纤维 1.掌握棉纤维的形态结构，了解彩色棉、麻纤维和竹纤维的形态结构。 2.掌握纤维素大分子的一次结构（近程结构）、二次结构（远程结构或构象）、纤维素纤维的聚集态结构。 3.掌握纤维素纤维主要的物理－机械性能及与纤维超分子结构的关系。 4.掌握纤维素纤维的吸湿性、溶胀与溶解。 本章学习要求 5.掌握酸、碱、液氨和氧化剂等对纤维素作用性能。 6.了解铜氨溶液、光、热等对纤维素的作用情况。 7.掌握粘胶、Lyocell、Modal（莫代尔）等纤维的性能；了解其它再生纤维素纤维如铜氨、醋酯、甲壳素等纤维的性能及特点。 本章学习要求 第一节 棉纤维的形态结构和组成 第二节 纤维素的分子链结构及链间结构 第三节 纤维素纤维主要的物理性质 第四节 纤维素纤维主要的物理－机械性能 第五节 纤维素纤维的化学性质 第七节 再生纤维素纤维 概述 第六节 其他天然纤维素纤维 第八节 醋酸纤维 纤维素纤维：基本组成物质是纤维素的一类纤维。 分类 很强：标准回潮率－－棉7%，粘胶13～14%。 原因：分子上大量的－OH，可和水分子形成H键。 吸附水种类 结合水：－OH直接吸附水，有热效应，能使纤维素溶胀。 游离水：间接吸附，无热效应，不能使纤维素溶胀。 纤维吸湿后性质的变化 棉：湿强度＞干强度 粘胶：湿强度＜干强度 导电性：绝对干燥时是良好的绝缘体，吸湿后导电性增加。 （1）有限溶胀 结晶区间溶胀 现象：溶胀剂只能到达无定形区和晶区表面。 特点：X射线衍射图不发生变化。 结晶区内溶胀 现象：溶胀剂占领整个无定形区和晶区。 特点：形成溶胀化合物，产生新的结晶格子（晶胞），原来的X射线衍射图消失，出现新的X射线衍射图。多余的溶胀剂不能进入新的结晶格子，只发生有限溶胀。 （2）无限溶胀 现象：溶胀剂进入纤维素的无定形区和晶区，发生溶胀。 特点 不形成新的溶胀化合物。 进入无定形区和结晶区的溶胀剂数量没有限制。 溶胀时，纤维素原来的X射线衍射图逐渐消失，不出现新的X射线衍射图。 溶胀剂无限进入的结果，导致纤维素溶解。 （3）溶胀剂：大多数是极性的 原因：纤维素大分子上的羟基是极性的。 例：水可作为纤维素的溶胀剂；碱金属氢氧化物和磷酸等也可以导致纤维溶胀。 溶胀大小：一般溶胀剂极性越大，纤维溶胀程度越大。 （1）溶解过程 两步：先溶胀后溶解即无限溶胀。 溶解特点：纤维素原来的X射线衍射图逐渐消失，不出现新的X射线衍射图。纤维素的溶液是真溶液。 （2）溶剂种类 两大类 ①含水溶剂 72%的H2SO4、40%～42%的HCl、77%～83%的H3PO4等。 浓硝酸（66%）：不能溶解纤维素，但能形成加成化合物。 纤维素溶解采用的溶剂：多使用氢氧化铜与氨或胺的配位化合物，如铜氨溶液、铜乙二胺溶液。 ②非水溶剂：以有机溶剂为基础的不含水的溶剂。三个体系 a.一元体系：含单一组分，如三氟醋酸CF3COOH。 b.二元体系、三元体系：由所谓的“活性剂”与有机液组成。按三个类型形成三个系列。 二元体系：亚硝酰基（NO）化合物（N2O4、NOCl、NOHSO4等）与极性有机液组成。 三元体系：如硫的氯氧化物与胺和极性有机液组成。 一、纤维的强度 二、纤维的应力－应变曲线 三、纤维素的应力－应变曲线与纤维超分子结构的关系（见第3章第5节第1点中纤维在外力作用下的断裂机理） 四、弹性性质 强度：麻＞棉＞粘胶 棉及麻：湿强度＞干强度 粘胶：湿强度＜干强度 曲线特征： 棉、亚麻：近似一条直线，无明显的屈服点。硬而脆。 亚麻：断裂强度、初始模量较大，断裂延伸度、断裂功较小。 棉：断裂强度及初始模量＜麻，断裂延伸度＜麻，韧性较大。 软弱（韧） 较大 小 有 大 小 粘胶 硬脆（韧） 较大 较大 无 较小 较大 棉 硬脆 小 最大 无 最小 最大 麻 纤维性质 断裂功 初始模量 屈服点 断延 断强 纤维 麻、棉、粘胶应力－应变曲线基本指标与性能间的关系 粘胶：有明显的屈服点，断裂强度、初始模量较小，断裂延伸度较大。软弱（韧）型 P219图5-14。 1.纤维素纤维抵抗拉伸的力 2部分 一是截面上的分子链共同承受外力，主要作用力为共价键。影响作用力大小的因素是横截面上的大分子数目。 二是分子间的作