四大滴定方法总结.pptVIP

四大滴定总结 酸碱滴定总结 可行性 滴定前 计量点前（９９.９％） 计量点 计量点后（１００.１％） 终点误差 指示剂 强酸强碱（以ＯＨ－滴Ｈ＋为例，常温） Ｃ≥１０－４ ＰＨ＝ＰＣＨ＋０ [Ｈ＋]＝ＣＨ＋０× ＰＨ＝ＰＣｓｐ＋３ ＰＨ＝７.００ [ＯＨ－]＝ＣＯＨ０× ＰＨ＝ＰＫｗ－ ＰＣｓｐ－３ ＥＴ＝ 甲基橙3.1~4.4 甲基红 4.4~6.2 酚酞 8.0~9.6 一元弱酸强碱（ＯＨ－滴ＨＡ） Ｃ×Ｋａ≥１０－８ PH=1/2(PKw+PKa-PCsp) PH=PKw-PCsp-3 ET= 甲基橙 甲基红 酚酞 多元酸或混合酸 CKi≥10-8 甲基橙 甲基红 酚酞 配位滴定 1.络合物的稳定常数、累积稳定常数、分布系数 2.副反应系数： 3.条件稳定常数： 4.缓冲溶液 5.金属离子指示剂条件： （1） 金属指示剂与金属离子生成的配合物MIn的颜色应与指示剂In本身的颜色有明显区别，终点变色明显。 （2）显色反应要灵敏、迅速，有良好的变色可逆性 （3） 显色配合物MIn的稳定性要适当，又比该金属离子络合物稳定性小 （4）金属离子指示剂应比较稳定，便于储存和使用。 （5）显色络合物应易溶于水 6.酸度控制 7.提高络合滴定选择性的途径：络合、沉淀、氧化还原掩蔽法 8.络合滴定方式：直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法 可行性 滴定前 计量点前 （99.9%） 计量点 计量点后 （100.1%） 终点误差 指示剂 以同等浓度的Y滴M离子为例 1、（准确滴定）lg（Kc）≧6 2、（分别滴定）Δlg（Kc）≧5 P‘M= [M’]= PM＇= PM= PM=lgK-3 Et= ΔPM=PMep-PMsp 见另一幻灯片 常见配位滴定指示剂 氧化还原滴定 氧化还原电对 反应平衡常数 滴定曲线 影响因素 条件电势 可行性 滴定前 计量点前 （99.9%） 计量点 计量点后 （100.1%） 终点误差 指示剂 以OT滴RX为例 nxOT+ntRX=nxRT+ntOX 1.无氢离子参加时lgK= 几乎全为Rx (200%: φ=φθT Et= Δφ=φep-φsp Δφθ=φx-φT 1.自身指示剂 2.特殊指示剂：淀粉 3.氧化还原指示剂 常用的氧化还原滴定方法：高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法（直接、间接） 沉淀滴定 可行性 滴定前 计量点前 （99.9%） 计量点 计量点后 （100.1%） 终点误差 指示剂 以Ag+滴定相同浓度的Cl- 【主要】 1.滴定剂与被测物定量生成沉淀或微溶盐 2.反应能快速达到平衡 3.有适合的指示剂指示化学反应计量点，但不要有共沉淀，吸附和外来离子包藏等干扰情况发生。 PX=PC PX=PCsp+3 PX=PKsp/2 PX=PKsp-(PCsp+3） 1.莫尔法：K2CrO4 2.佛尔哈德法：铁铵矾 3.法扬斯法： 吸附指示剂 请老师批评指正