高考生物一轮总复习基因--在染色体上和伴性遗传.pptVIP

(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ－1 不表现该性状(因为Ⅱ－1不表现该性状)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ－4表现该性状(因为Ⅱ－3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。 答案：(1)①隐性 (2)②Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 (3)③Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 ④Ⅲ－2 由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 3．误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 【典例训练】 1. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测 A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析　分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 答案　B 患病男孩与男孩患病的概率计算 1. 概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。 (2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率：此种情况下，性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 ◎ 方法规律 2．位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率 3．位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则： 患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率 【典例训练】 2．下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D．某山村几近与世隔绝，长期近亲结婚，出现长寿老人比例很高的现象也是可能的 【解题关键】 解析　由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为 (1/2)×(1/4)＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患 甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，可知生两病兼发孩子的概率为(2/3)×(1/8)＝1/12。长期近亲结婚，使来自共同祖先的某种隐性基因纯合的可能性增大。 答案　C 【知能拓展】 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表(设患甲病概率为m，患乙病概率为n)： 序号 类型 计算公式 ① 同时患两病概率 m·n ② 只患甲病的概率 M·(1一n) ③ 只患乙病的概率 N·(1一m) ④ 不患病概率 (1一m)(1一n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或1一④ 只患一种病概率 ②＋③或1－(①＋④) 以上各种情况可概括如下图： 图导思维 · 点点必清 网控全局 术语必备