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- 2019-11-28 发布于广东
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五、突触整合 不同突触的冲动传入在神经元内相互作用的过程称为突 整合,其本质是突触处激活的电导和离子流的对抗作用 第三节 电突触传递和非突触性传递 1.缝隙连接(gap junction)也称电突触,其主要的特征是突触间隙很窄,一般小于2nm。每一侧的膜上都排列着多个各由6个蛋白质亚基组成的“颗粒”,颗粒的中心是一个亲水性的通道,该通道贯穿两个细胞的膜,使得两个细胞的胞质相通。 2.缝隙连接在神经系统中主要存在于胶质细胞之间,电突触的功能可能是使一群神经元产生同步性放电。 3. 混合突触 4. 非突触性传递 第四节神经电信号的调制 一、突触传递的调制方式 二、突触传递的可塑性 三、突触前抑制 四、其他突触传递调节 第五章 神经递质和神经肽 通过突触前膜释放化学物质来完成神经元之间信号传递,这种化学物质称为神经递质 第一节 神经递质及其分类 一 乙酰胆碱(acetylcholine) 1.第一个确定为神经递质的物质 2.是副交感神经和交感神经的节前纤维以及躯体运动神经纤维的神经递质。在中枢神经系统中.乙脱胆碱是脊髓前角运动神经元的递质。 3.位于丘脑腹后外侧的特异性投射的神经元是胆碱能神经元。 4. 广泛地存在于脑干网状结构中的神经元和边缘系统的核团中 Ach由胆碱和乙酰CoA所合成。胆碱乙酰化酶(choline acetylase)催化下列反应: 二 生物胺类 (一)去甲肾上腺素 交感神经的节后纤维的神经递质是去甲肾上腺素。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素神经元比较集中的位于低位脑干,如脑干网状结构、脑桥的蓝斑等。 (二)肾上腺素 主要存在于延髓背区和外侧被盖区里 (三)多巴胺 是一种抑制性神经递质,主要存在于黑质—纹状体,中 脑边缘系统等部位。 (四)5—羟色胺 主要位于低位脑干的中缝核 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 图14-6 儿茶酚胺类的生物合成 图14-9 5-HT的生成 三 氨基酸类 (一)谷氨酸 广泛地分布在脑和脊髓中,谷氨酸是重要的和学习、记忆有关的神经递质。 (二) γ—氨基丁酸 是大脑皮层的部分神经元、小脑皮层浦肯野细胞和纹状体—黑质系统中的抑制性神经递质。 (三)甘氨酸 是一种抑制性神经递质,它是脊髓前角的闰绍氏细胞的神经递质。 四 嘌呤类:ATP 五 神经肽:阿片样肽(又分为P—内啡肽、脑啡肽和强啡肽等),在脑内还存在胃肠肽(如胆囊收缩素、胃泌素、胰高血糖素等)和其他一些肽类物质(如P物质、神经降压素、血管紧张素) 六 其他一些可能的神经递质 一氧化氮(是脂溶性的物质,可穿过细胞膜,通过化学/自由基反应发挥作用并灭活。在突触可塑性变化、长时程增强效应中起到逆行信使的作用。一氧化氮在突触后生成,通过弥散,作用于突触前的鸟苷酸环化酶。) 神经递质合成、释放和失活 一 神经递质的合成 1. 乙酰胆碱是在胞浆中合成 2. 去甲肾上腺素是在胞浆中进行的。 3. 由于没有合成肾上腺素的酶系列,所以肾上腺素不是神经递质。 4. 多巴胺的合成是在胞浆中进行的 5. 5—羟色胺合成是在胞浆中进行的 二 神经递质的释放 在神经递质释放过程中,Ca2+起了非常重要的作用。如果降低细胞外液里Ca2+的浓度,就可能阻断递质的释放。Ca2+由膜外进入膜内的数量多少,会直接影响神经递质的释放量。Ca2+是小泡膜与突触前膜紧贴融合的必要因素。 一般认为,Ca2+可能有两方面的作用:①降低轴浆的粘度,有利于小泡的移动;②取消突触前膜内的负电位, 便于小泡与突触前膜接触而发生融合。 从突触小泡的胞吐作用到小泡膜的恢复可以分为下列6个时相: ①突触小泡靠近突触前膜活性带; ②小泡贴靠突触栅栏结构(致密突起); ③小泡与突触前膜接触和两膜融合; ④融合膜裂开向突触间隙释放神经递质 ⑤小泡膜并入突触前质膜; ⑥小泡膜回收并重新利用。 三 神经递质失活 我们已经知道有三种方法可以使神经递质失活: 由特异的酶分解该种神经递质(乙酰胆碱 ) 被细胞间液稀释后,进入血液循环到一定的场所分解失活(去甲肾上腺素) 被突触前膜吸收后再利用(多巴胺 )。 第二节神经肽 一 神经肽分类:阿片样肽(又分为P—内啡肽、脑啡肽和强啡肽等),在脑内还存在胃肠肽(如胆囊收缩素、胃泌素、胰高血糖素等)和其他一些肽类物质(如P物质、神经降压素、血管紧张素) 二 特点:1 分子量
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