立体化学第五章立体异构体分离鉴别方式.pptVIP

三、化学法 不同性质： 顺式马来酸 形成顺酐，反式马来酸 顺酐 不同制法： × 5-13 用旋光度决定旋光性化合物的构型 1、已被制备的化合物， 比较[α] 可确定构型； 旋光度是光学纯度的度量： 如 测得α=+50°，文献为100° 100A+[-100（1－A）]=50 A=75% 化合物光学纯度为75%，即有75%是要合成的化合物。 2、新制备化合物 绝对构型的决定 转变成已知构型的化合物、测旋光度 这证明开始化合物为（R）－溴丙酸。 5.3.2 光学活性化合物的鉴别 5-14 (-) (-) ? ? 决定一个化合物的绝对构型，同已知构型的手性物反应，生成晶体化合物，用X－射线分析新形成的晶体。 用（R）-酰卤使羟基酸内酯转化成相应的Moscher酸的酯，是晶体。对这个化合物的双环部分由X－射线晶体学确定立体化学构型。（在侧链上已知有S构型存在，环外立体化学中心绝对构型没有改变，因顺序规则使他由（R） （S）构型） 用anomolou