烷烃同系物同分异构.pptVIP

①同一碳原子上的氢原子是等效的。 【知识拓展】 确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 (1)等效氢 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 － C C － － － ∣ ∣ ∣ ∣ C H H H H H H C － ∣ ∣ ∣ C ∣ ∣ － － H H H H H H 等效氢： ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 等效H被Cl原子(或其它官能团)取代生成的一氯取代产物（或其它烃的衍生物）相同 ①同一个碳上的氢等效 H H H H H H H H H H H H ④ ③ ② ① ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ a a b b b b a a 对称技巧 (1)指碳原子的连接次序不同引起的异构. 己烷(C6H14)的一种同分异构体(如上)中的一个H原子被Cl原子(—OH)取代后有多少种结构? 如果在上述的结构中加入一个碳碳双键又有多少种结构呢? CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3 — — — — 5、同分异构体的类型 指碳原子的连接次序不同引起的异构. CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 Cl— Cl— CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 Cl CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH2—CH2—C—CH2—CH3 CH3 Cl 官能团的位置不同引起的异构。 (2)位置异构: (1)碳链异构: CH3＝CH2—CH—CH2—CH3 CH3 OH HO— HO— OH CH3—CH2＝CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—C—CH2—CH3 CH3 5、同分异构体的类型 官能团的位置不同引起的异构。 位置异构: 例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？ C—C—C—C C—C—C C C＝C—C—C C—C＝C—C C＝C—C C CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 CH2＝C—CH3 CH3 方法： 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？ 分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗? C—C—C C＝C—C CH2＝CH—CH3 C—C C CH2—CH2 CH2 指碳原子的连接次序不同引起的异构. 官能团的位置不同引起的异构。 (2)位置异构: (1)碳链异构: 官能团不同引起的异构。 如: 丙烯和丙环烷、乙醇和甲醚 (3)官能团异构: 例如:写出C2H6O的同分异体? 提示:饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O C—C C—C—OH CH3—CH2—OH C—O—C CH3—O—CH3 C—C 醇: 醚: 5、同分异构体的类型 ? 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的官能团︿类别﹀异构现象 小结： 同分异构类型 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因 碳链异构 位置异构 官能团异构 C5H12 C4H8 C2H6O 正戊烷，异戊烷，新戊烷 1-丁烯,2-丁烯, 2-甲基丙烯 乙醇，二甲醚 碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 环烷烃(2种) 碳链异构中的各种同分异构体是同类物质 位置异构中的各种同分异构体是同类物质 官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质 在书写同分异构体时，先考虑哪种异构类型？ 官能团异构 碳链异构 位置异构 练习:写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式 例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的 结构简式 醇: 醚: C—C—C C—C—C—OH C—C—C OH C—C—C C—O—C—C 【判断】下列异构属于何种异构？ 、1-丙醇和2-丙醇 、CH3COOH和HCOOCH3 、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 、CH3—CH—CH3和 CH3-CH2CH2-CH3 ? 5 、CH3CH=