精细有机合成单元反响精细一般基本原理.pptVIP

诱导效应 给电子共轭效应 吸电子共轭效应 共轭效应 亲电试剂的性质 反应的可逆性 苯环多元亲电取代的定位规则 2. 将下列化合物按溴化反应速度降低的顺序排列 1. 预测下列反应的主要产物 3. 以下是几种化合物溴化反应的相对速度，为什么？ 4. 甲苯溴化的反应速度比叔丁基苯快，为什么？ 5. 对于下列化合物与碘甲烷反应生成甲基吡啶碘化物的反应速度顺序提出解释。 对硝基卤苯与亲核试剂(Nu－)反应 单分子反应历程 邻、对位没有强吸电子基时，反应较难进行 原有取代基的诱导效应影响加成方向 A：Z是给电子基，进攻C-2，Z是吸电子基，进攻C-3 B： Z是给电子基，进攻C-3，Z是吸电子基，进攻C-4 若Z是电子效应较弱的甲基，得到两异构体混合物 2. 2,4-二硝基氯苯在20℃易与NH4OH的醇溶液反应；对硝基氯苯在200 ℃能较好的反应；氯苯即使在300 ℃也很难反应，为什么？ 1.2.2 氢作离去基团的反应 (1) 双键及三键的移位 通常末端烯异构化为内烯；非共轭烯成为共轭烯；外向六员环烯变为内向六员环烯等 三键在碱的作用下通过丙二烯式中间体发生迁移： (2) 醛、酮的卤化 醛和酮的α位可用溴、氯或碘取代卤化： 在不对称酮中，氯化活性：CH＞CH2＞CH3。 1.2.3 碳作离去基团的反应 脂肪酸的脱羧化： α-氰酸的脱羧化可能给出腈或羧酸 1.2.4 在氮上亲电取