质量文件管理规程.docxVIP

题目 质量文件管理规程 编号 SMP-01A 页码 替代 执行H期 年 月FI 起草人 审核人 批准人 起草口期 审核口期 批准U期 冃的：规范质量文件的管理 范围：文件的起草、审核、发放、回收、修订、归档。 责任人：各部门负责人 内容： 1、 质量文件的制订： 1?1、企业管理文件由企业管理部门根据国家的政策、法规行业 的要求，结合本企业生产特点来制订，由主管部门审核。 1.2、 生产管理文件，包括产品的工艺规程，岗位操作法，生产 操作法，由负责生产的人员组织车间技术人员编写，生产技术部门负 责人审核。 1?3、质量管理文件，企业质量标准及检验操作规程，由负责质 量的人员组织检验人员编写，生产技术部门负责审核。 2、 质量文件的批准及执行： 2.1企业所制订的各类文件经审核打印成正式文本后，由拟稿人 签字，部门负责人审核签字，最后由厂长签名和签发执行日期。 2.2、 一经厂长签发的文本即生效。 3、 质量文件的发放印制： 3.1、 管理类文件是部门机构的设置来印制和发放。 3.2、 专属性文件，仅印制发放到所在部门。 3.3、 企业所有文件的正式文本（原件）由企业档案室负责保管。 3.4、 文件的发放，应记录，发放人和收取人都应签字，并都为 复印件。 3.5、 分发使用的文件都为批准的执行文本。 4、 质量文件的修订： 4.1、 文件在试行中，有些章节与实际不符，或生产工艺有了