杀虫剂作用机理.ppt

8阿维菌素的作用机制： 微生物代谢产物阿维菌素及其人工改造的类似物依维菌素是近年来开发的超高效杀虫杀螨杀线剂。现有的研究结果表明它们作用于GABA受体，或是γ－氨基丁酸门控氯离子通道，是氯离子通道的激活剂。 （六）呼吸毒剂的作用原理 1 昆虫呼吸包括外部和内部两个过程： 外部： 气体交换 （窒息死亡） 内部： 细胞内呼吸（干扰能量代谢） 碳水化合物 脂肪 蛋白质 乙酰辅酶A 三羧酸循环 电子转移 氧化磷酸化 细胞内昆虫 呼吸代谢过程 2 各类药剂作用点 砷素剂 抑制含-SH基酶 氟乙酸等 抑制三羧酸循环 鱼藤酮 线粒体呼吸作用抑制剂，作用于电子传递体系。（切断NADH脱氢酶与辅酶Q间呼吸链） 氢氰酸 是呼吸链细胞色素C氧化酶抑制剂。 磷化氢的作用机制： 导致昆虫体内产生氧自由基，引起集体细胞氧化-还原平衡的改变，脂类及其他组织成分的过氧化，活性蛋白失活。 其它 二硝基酚类杀螨剂：是氧化磷酸化的解偶联剂 （七）昆虫消化毒剂的作用机制 昆虫的消化系统是昆虫对食物进行消化、吸收的主要场所。对消化系统的破坏，必将导致昆虫营养不良，生长发育受阻乃至死亡。我们把主要作用于昆虫消化系统，即主要以消化系统为初始靶标的杀虫剂称为昆虫消化毒剂。消化毒剂对昆虫主要有两类靶标：一是破坏中肠，可称之为中肠组织破坏剂；二是影响消化酶系，可成为消化抑制剂。 1 Bt内毒素： 细菌杀虫剂苏云金杆菌的主要杀虫活性成分是在芽孢形成其产生的伴孢晶体毒素，它有许多称之为“杀虫晶体蛋白”或“δ－内毒素”的亚单位组成。 2.二氢沉香呋喃类化合物 从杀虫植物苦皮藤中分离出苦皮藤素Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ等二氢沉香呋喃类化合物，很可能是消化毒剂。 第二节 杀虫剂的选择性机制 杀虫剂的选择性：指同一种杀虫剂对不同生物表现不同的毒力或毒性。如在害虫与脊椎动物之间，害虫与天敌之间，害虫与益虫（传粉昆虫等）之间都存在毒力（毒性）的差异。 一、生理选择 生理选择：指由于不同生物的生理生化方面的差异，而表现出对药剂的不同反应。 例如，穿透速率的差异、代谢过程的差异、作用部位敏感性的差异、特有靶标的存在等。 1透速率的差异 不同物种之间，昆虫与高等动物之间表皮构造各不相同，而且单位体重的表面积也有差异，穿透快的一般易中毒，穿透慢的不易中毒。 2代谢的差异 由于代谢的差异而表现出选择性。 如乐果对高等动物低毒，是由于高等动物体内酰胺酶的活性高，降解代谢大于活化代谢。 3作用部位敏感性差异 如乙酰胆碱酶在昆虫及高等动物中都存在，但对有机磷的敏感性存在差异。一般来说，高等动物的乙酰胆碱酯酶的敏感性较低，与有机磷结合不太牢固，酶恢复较快。 4 害虫特有靶标 特异性杀虫剂。如抗几丁质合成剂、保幼激素类似物、性诱剂，由于高等动物中不存在这些靶标，使这类杀虫剂表现出高度的专一性。 二、生态选择性 指在有毒环境中，一种生物因接触药剂而中毒死亡，而另一种由于某种方式避免了接触药剂而得以生存的现象。 1 内吸性杀虫剂的使用：当药剂被植物吸收传导后，对害虫仍然发生作用，但对天敌影响减少。 2 选择适当施药时间：施药时间的控制是最有效、最经济的选择性方式，其原理是害虫与天敌的发生时期不一定完全同步. 例如用敌百虫防治稻苞虫，原来的施药技术是当2－3龄幼虫占孵化幼虫数50％左右时立及施药，而此时正值其卵寄生蜂羽化高峰期，对寄生蜂杀伤很大，后改成卵孵化率达50％时施药，不但防效好，而且避开了寄生蜂羽化高峰期。 3 选择适当的剂型：如颗粒剂对非靶标生物的影响较小。 4 选择局部用药：诱杀害虫、根区施药、拌种涂茎、包扎茎干、树木注射等施药方法都可有效保护天敌。 递质与受体 结合后引起 后膜去极化 形成突触后 电位，产生 乙酰 胆碱 冲动 乙酰胆碱 受体 新的动作电位 乙酰胆碱酯酶 乙酸+胆碱 ③ 突触的兴奋传递过程 撞击时，小泡中神经递质释放，扩散至间隙 冲动到达前膜时，改变了膜上离子的通透性，导致细胞外液的钙离子向内流动，与突触前膜撞击。 （三）离子通道-生物细胞膜上都有通道蛋白组成的跨膜充水小孔。 1.离子通道的类型 电压门控离子通道：因膜电位变化而打开或关闭。如钠离子、钾离子通道。 配体门（化学门）控通道：因配体与膜受体结合后打开的通道。如乙酰胆碱受体通道、GABA通道。 2.配体门控离子通道 ①乙酰胆碱受体（AchR): AchR是在突触部位接受由前膜释放的神经递质Ach后被激活，引起后膜离子通透性的改变，造成离子通道（钠离子）的开放，膜去极化，产生动作电位，使兴奋继续传导。 AchR的种类： 烟碱样受体（N型） 蕈毒碱样受体（M型） 蕈毒酮样受体 烟碱样受体（N型） 分布 脊椎动物的神经-肌肉接