药物动力学试题.pdf

第三章 药物代谢动力学 一、选择题 A 型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。 ） 1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A ．主动转运 B．简单扩散 C ．易化扩散 D．膜孔滤过 E．胞饮 2．药物被动转运的特点是： A ．需要消耗能量 B ．有饱和抑制现象 C．可逆浓度差转运 D．需要载体 E ．顺浓度差转运 3．药物主动转运的特点是： A ．由载体进行，消耗能量 B ．由载体进行，不消耗能量 C ．不消耗能量，无竞争性抑制 D ．消耗能量，无选择性 E ．无选择性，有竞争性抑制 4 ．药物的 pKa 值是指其： A ．90 ％解离时的 pH 值 B．99 ％解离时的 pH 值 C ．50 ％解离时的 pH 值 D．不解离时的 PH值 E ．全部解离时的 pH 值 5．某弱酸性药在 pH＝4 的液体中有 50％解离，其 pKa 值约为： A．2 B．3 C．4 D．5 E．6 6．阿司匹林的 pKa 是 3.5 ，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约： A．1％ B ．0.1 ％ C．0.01 ％ D．10％ E ．99 ％ 7．某碱性药物的 pKa＝9.8 ，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中： A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 第 1 页 共 46 页 D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E．排泄速度并不改变 8．在碱性尿液中弱碱性药物： A ．解离少，再吸收多，排泄慢 B ．解离多，再吸收少，排泄慢 C ．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变 9．在酸性尿液中弱酸性药物： A ．解离多，再吸收多，排泄慢 B ．解离少，再吸收多，排泄慢 C ．解离多，再吸收多，排泄快 D ．解离多，再吸收少，排泄快 E ．以上都不对 10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A ．在杀菌作用上有协同作用 B ．两者竞争肾小管的分泌通道 C ．对细菌代谢有双重阻断作用 D ．延缓抗药性产生 E ．以上都不对 11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A ．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B ．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C ．口服给药通过首关消除而吸收减少 D ．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E ．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收 12．吸收是指药物进入： A ．胃肠道过程 B．靶器官过程 C ．血液循环过程 D．细胞内过程 E ．细胞外液过程 13．大多数药物在胃肠道的吸收属于： A ．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C ．零级动力学被动转运 D．易化扩散转运 E ．胞饮的方式转运 14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A．外用 B．口服 C．肌内注射 D．皮下注射 E．皮内注射 第 2 页 共 46 页 15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是： A．饭后口服给药 B ．用药部位血流量减少 C ．微循环障碍 D ．口服生物利用度高的药吸收少 E ．口服经首关效应 ( 第一关卡效应 ) 后破坏少的药物效应强 16．与药物吸收无关的因素是： A ．药物的理化性质 B．药物的剂型 C ．给药途径 D．药物与血浆蛋白的结合率 E ．药物的首关效应 17．药物的血浆高峰时间是指： A ．吸收速度大于消