第二篇神经与精神系统药理学.pptVIP

镇痛药 analgesics 是一类作用于中枢神经系统，选择性地减轻或缓解剧痛的药物 镇痛时意识清醒,其它感觉不受影响,作用强大 反复使用易产生依赖性 疼痛 是临床上许多疾病的常见症状 按性质可分为3类: 锐痛 感觉清晰、定位明确、速发速退 钝痛 定位模糊、缓发缓退、内脏反应 绞痛 内脏平滑肌痉挛性收缩, 难忍受 疼痛带来痛苦 生理功能紊乱,甚至休克 但是患病时机体自我保护 诊断疾病的重要依据 诊断未明的疼痛不宜滥用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断 第一节 阿片生物碱类镇痛药 阿片(opium) 罂粟未成熟蒴果浆汁干燥物 含20多种生物碱,分为2大类 菲类 吗啡,可待因 镇痛镇咳 异喹啉类 罂粟碱 松弛平滑肌 F.W.Sertuner (1783-1841) 吗啡 Morphine 罂粟 Papaver somniferum 菲类及异喹啉类 吗啡(morphine) 词根来源“Morpheus”,意为“梦神”,被称为“God’s own medicine” 药动学 可通过胃肠道、鼻粘膜、肺吸收 Sc, im 吸收快而完全 口服首过消除明显 吸收后迅速分布至全身,仅有少量透过血脑屏障,但已足以发挥中枢性药理作用 可透过胎盘屏障,可经乳汁排出 在肝脏内代谢,由肾脏排泄 少量经乳汁和胆汁排出 吗啡药理作用 1．中枢神经系统 1）镇静、镇痛、欣快euphoria 吗啡类是目前最有效的镇痛药 作用强、选择性高 减轻各种钝痛和锐痛 提高患者对疼痛的耐受性 “痛而不苦” 消除紧张、恐惧、焦虑 更能显著提高对疼痛的耐受力 有欣快感(euphoria) 易滥用和成瘾 2）抑制呼吸 抑制呼吸中枢及降低中枢对CO2 的敏感性 治疗量 呼吸频率减慢, 通气减少 3）镇咳 （延脑孤束核） 抑制咳嗽中枢, 较其它镇咳药强,但临床不用 4）其他 缩瞳（中脑盖前核） 兴奋中脑盖前核动眼神经,缩瞳 甚可达针尖样 兴奋延脑催吐化学感受区CTZ,引起恶心呕吐 2.外周作用 1)消化道： 平滑肌张力 蠕动 胃肠道括约肌张力 平滑肌蠕动却 便意、消化液 便秘(止泻) 奥狄括约肌收缩, 胆囊内压 上腹不适, 甚至诱发胆绞痛 2）心血管系统 一般治疗量时对心率、收缩力及节律无明显影响 扩张血管使部分人出现体位性低血压 抑制呼吸 CO2蓄积 脑血管扩张 收缩支气管平滑肌 膀胱、输尿管括约肌收缩 排尿困难,尿潴留 3)．其他： 3.免疫系统 抑制细胞及体液免疫 作用机制 体内存在 阿片受体 内源性配体：内阿片肽 内阿片肽包括 脑啡肽、内啡肽、强啡肽 疼痛刺激 感觉神经末梢释放P物质 与受体结合 痛觉入脑 阿片样物 末梢超极化 P物质释放 作用机制: 激动阿片受体,激活K+电流,抑制钙电流,膜超极化. 1. 脑内丘脑,脑室及导水管周 灰质. 2. 边缘系统及兰斑核 3.孤束核（呼吸，咳嗽等） 临床应用 镇痛 可缓解各种疼痛,但主要用于其它镇痛药无效的剧痛 血压正常的心绞痛和心梗 止痛,镇静消除焦虑,扩管,减负 内脏绞痛应与解痉药合用 癌症剧痛可长期用 心源性哮喘 迅速缓解病人气促和窒息感,促进肺水肿液的吸收 机制 扩张血管 外周阻力 镇静 消除焦虑恐惧 心脏负荷 但若病人伴休克、昏迷、严重的肺疾病及痰液过多时禁用 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 减弱过度的无效反射性呼吸兴奋 3．止咳 4. 止泻 不良反应 1.一般不良反应，恶心、呕吐、 眩晕、嗜睡、缩瞳、呼吸轻 度抑制、口干便秘等 2.耐受性及成瘾性 成瘾后，一旦停用产生戒断症状：烦躁、分泌增加、腹部 症状、虚脱、意识丧失 机制: P-糖蛋白表达增加 孤啡肽增加 耐受和成瘾机制 反复连续用药 内阿片肽释放 负反馈 外源性需求 (耐受) 一旦停用 内外源均无 戒断症状 为寻求吗啡类的欣快感,避免戒断症状带来的痛苦,成瘾者常反复无节制地不择手段觅药、用药 人格丧失,道德沦丧,危害本人家庭社会! 成瘾的治疗： 1.常用替代疗法 美沙酮疗法 2.可乐定疗法 3.心理性依赖难以戒除 复吸情况严重 急性中毒 昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔 往往死于呼吸麻痹 纳络酮解救 阿片受体拮抗药 纳洛酮 naloxone t1/2 1.1 小时 拮抗阿片受体.0.2-0.4mg翻转吗啡的作用