工程热力学与传热学第三章.pptVIP

负号表示压缩式空气对外放热。 定温过程，空气可作为理想气体，故 因该1kg空气封闭在气缸内被压缩，由热力学第一定律q=Δu+w得 负号表示外界压缩空气消耗的功。p-v图与T-s图如图3-7所示。 绝热过程 工质状态变化时与外界没有热交换的过程称为绝热过程。在绝热过程中，不仅全过程的总热量交换为零，而且在过程进行中的任一瞬间，与外界的热量交换也为零。即不仅 q＝0 而且 δq＝0 绝热过程 理想气体绝热过程的过程方程式可根据过程特性、热力学第一定律解析式及理想气体状态方程式v导出。 由于绝热，即δq＝0，又因是理想气体，故热力学第一定律解析式可成下述形式： δq=du+δw=cvdT+pdv=0 或 pdv=-cvdT 或 δq=dh-vdp= cpdT-vdp=0 或 vdp=cpdT 将后式初一前式得 绝热过程 上式中，cp级cv若取定值或平均值，则k=cp/cv也将是定值或平均值。积分上式后得 lnp+klnv=常数 或 lnpvk=常数 即pvk=常数。 这就是绝热过程的过程方程式，式中的指数k称为绝热指数，或称比热容比。在前节中已经介绍，因为cpcv所以k总是大于1的。当取近似的定值比热容时，对单原子气体取k＝1.67，对双原子气体取k＝1.40，对多原子气体取k＝1.30。 绝热过程 绝热过程初、终两态参数之间关系，由式(3-38)得 以pv=RT代入式(3-39)消去p1、p2，则得 若消去v1、v2，则得 可见，工质绝热膨胀(v2v1)时，压力降低，温度也降低；工质被压缩(v2v1)时，则相反。 绝热过程 在绝热过程中(δq=0)，若所研究的又是可逆过程，根据熵的定义： 即 因此，可逆绝热过程又称为定熵过程。 绝热过程内能、焓的变化量仍由下式进行计算： 绝热过程 绝热过程单位质量气体所做的膨胀功可由 和过程方程pvk＝常数求得，即 根据比热容的定义并引用热力学第一定律解析式，可得 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 对于理想气体，由于分子间没有相互作用力，所以理想气体的内能就只是气体分子运动的动能，没有分子力形成的位能，而分子的动能仅仅取决于温度，于是可得出一重要推论： “理想气体的内能仅为温度的单值函数，即u＝f(t)”，那么， 所以 式(3-9)是计算理想气体内能的一般关系式。 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 同理，因为h＝u＋pv，理想气体状况方程pv＝Rt，于是又可得出一重要推论：“理想气体的焓也是温度的单值函数，即h＝f(t)”，那么， 所以 式(3-10)是计算理想气体焓的一般关系式。 cv和cp是工程计算中常采用的两种比热容，由焓的定义式h＝u＋pv，对于理想气体可写为h＝u＋Rt，所以 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 将式(3-9)、式(3-10)代入上式，则得 若以摩尔作为物量单位，则 在热工计算中还经常应用比热容比，即定压比热容与定容比热容之比，用符号K表示，则 K＝cp/cv (3-12) 按照式(3-11)及式(3-12)，就可得出几个常用的关系式，即 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 理想气体熵的变化量可由熵的定义式及热力学第一定律能量方程式导出。按照可逆过程中熵变化的定义式ds＝δq/t以及热力学第一定律解析式δq＝du＋pdv，就可得到理想气体熵的变化为 将上式积分，则比熵的变化量为 理想气体的内能、焓、熵的一般计算式 同理，应用δq＝dh－vdp，dh＝cpdt，pv＝Rt等关系式，可导出用状态参数t、p表示的比熵的变化量为 由式(3-15)和式(3-16)可知，理想气体熵的变化仅与初始状态及终了状态有关，而与它变化所经历的过程无关，从而也证明了理想气体的熵是一个状态参数。 【例3-2】10g氮气经历了一个等内能的状态变化过程，其初压力p1＝6.078×105pa，初温度t1＝300K，终容积为初容积的3倍。设氮气具有理想气体性质，试求： (1)气体的终温度。 (2)气体的终压力。 (3)气体因状态变化而引起的熵的变化。 解：(1)对于理想气体，内能只是温度的单值函数，如果内能恒定不变，则温度也恒定不变。故t2＝t1＝300K。 (2)对于mkg理想气体，经历一个状态变化过程有 又由于t1＝t2，v2＝3v1，代入上式中有 (3)熵的变化可利用式(3-16)进行计算，即 由于t2＝t1，故有 对于10g氮气，总的熵的变化为 热力过程 热能与机械能的相互转换是通过工质的一系列状态变化过程实现的，这种热力系统状态连续变化的过程，就称为热力过程。分析热力过程的目的就在于揭示过程中工质状态参数的变化规律，以及该过程中热能与机械能之间的转化情况，进而找出影响它们转