化学烃的衍生物知识总结.pptxVIP

烃的衍生物知识总结天马行空官方博客：/tmxk_docin/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热 卤代烃代表物CH3CH2Br烃的衍生物知识总结天马行空官方博客：/tmxk_docin/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632烃的衍生物知识总结通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；（2）脱氢生成醛；（3）脱水生成乙烯或乙醚。（4）酯化成酯；醇类化性代表物CH3CH2OH（1）乙烯水化（2）淀粉发酵制法通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO（1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色（2）还原反应：加氢被还原成乙醇醛类化性代表物CH3CHOHCHO（1）乙烯氧化法（2）乙炔水化法（3）乙醇氧化法制法烃的衍生物知识总结通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）（2）与醇酯化成酯（3）甲酸有醛基能发生银镜反应羧酸化性代表物CH3COOHHCOOH（1）乙烯氧化法（2）烷烃氧化法（3）淀粉发酵法制法烃的衍生物知识总结 O通式：R`—C—O—R 分子式CnH2nO2代 表 物CH3COOC2H5酯（油脂）（1）水解生成酸和醇（2）甲酸某酯含有醛基能发生银镜反应性质制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得烃的衍生物知识总结通式：CnH2n-6O（n≥6）（1）易被氧化变质（氧化反应）（2）与Br2发生取代（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）化性酚代表物制法：OHClOH烃的衍生物知识总结烃的衍生物概述类别官能团通式代表物主要化学性质醇—OHR—OHCnH2n+2OCH3CH2OH(1)与钠反应 (2)取代反应(3)消去反应 (4)分子间脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应酚—OHAr—OHCnH2n-6OC6H5—OH(1)有弱酸性 (2)取代反应(3)显色反应 (4)氧化反应醛—CHOR—CHOCnH2nOCH3CHO(1)氧化反应(2)还原反应羧酸—COOHR—COOHCnH2nO2CH3COOH(1)具有酸性(2)酯化反应酯—COO—RCOOR`CnH2nO2CH3COOC2H5水解反应水解酯化酯RCOOR’羧酸RCOOH酯化氧化卤代烃R-X 醇RCH2OH 醛R-CHO水解氧化水解还原+16-2R+ 45R+ 29CH3COOC2H5CH3CH3CH3CH2Br水解氧化卤代氧化酯化羧酸R—COOH卤代烃R—X醇类R—OH醛类R—CHO酯类RCOOR`烃R—H消去取代加氢水解CH3CHOCH3COOHCH2=CH2CH3CH2OHCH2OHCH2OHCOOHCOOHCH2BrCH2BrCHOCHOCH=CHO[ CH2—CH ]nCH2O=CClCH2=CHClO=CCH2O各类有机物的衍变关系类 别结 构 特 点主 要 性 质烷烃4单键（C－C）1.稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解烯烃3双键（C＝C） 1.加成反应（加H2、X2 、 HX 、 H2O）2.氧化反应（燃烧；被 KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应类 别结 构 特 点主 要 性 质炔烃2 叁键(C 　C)1.加成反应（加H2、X2、 HX、H2O）2.氧化反应（燃烧； 被KMnO4[H+]氧化）苯苯的同系物 苯环（ ） 苯环及侧链1.易取代(卤代、硝化）2.较难加成（加H2 ）3.燃烧 侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼一.常见反应类型1.取代反应: 烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 苯酚（溴代） 卤代烃的水解 酯化反应 酯的水解2.加成反应： 烯(C=C)、 炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、 醛（加H2）、酮 油脂氢化（加H2）。 乙醇（分子内脱H2O）卤代烃(脱HX)烯、炔、 苯的同系物、醇（去氢）醛（加氧）酚3.消去反应： 4.加聚反应： 烯烃等。5、裂化和裂解6、氧化还原反应如：7、显色反应醇和酚的比较类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OH官能团—OH—OH—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃基侧链相连—OH与苯环直接相连主要化学性