第一节焓变反应热.ppt

　　(1)从化学键的变化角度分析，化学反应的本质是反应物分子内化学键的 和生成物分子内化学键的 。 　　(2)一个确定的化学反应是吸收能量还是放出能量，决定于反应物的总能量与生成物的总能量的 。 断裂 形成 相对大小 思考： 一、焓变、反应热 1．焓与焓变 在一定条件下，判断某一化学反应是吸热反应还是放热反应，由生成物与反应物的焓值差即焓变(△H)决定 反应物 生成物 能量 反应过程 ΔH＝生成物的焓－反应物的焓 反应物 生成物 能量 反应过程 放热 △H 吸热 △H ＜0 ＞0 等于 2．焓变与反应热的关系 （1）反应热：化学反应中吸收或放出的热量。 研究证明：恒压条件下（通常在敞口容器中进行的反应），系统的压力等于外界的压力，化学反应的焓变 化学反应的反应热。 所以反应热用△H来表示，单位： kJ/mol 或 kJ·mol-1 。 （2）反应热可以通过 直接测得。 （3）任何化学反应都有反应热，表现为吸热反应或者放热反应 实验 反应物总能量高 生成物总能量低 能量 反应进程 释放能量 △H=H（生成物）- H（反应物） =E（生成物）-E（反应物） 1.宏观角度：反应热、焓变产生的原因 ——反应物和生成物的总能量相对大小 放热反应 ΔH＜0或 ΔH为“－” 1.宏观角度：反应热、焓变产生的原因 ——反应物和生成物的总能量相对大小 反应物 生成物 能量 反应过程 △H=H（生成物）- H（反应物） =E（生成物）-E（反应物） 吸热反应 ΔH ＞ 0或 ΔH为“+” 吸收能量 2.微观角度：焓变、反应热产生的原因 ——化学键的断裂和形成 ①断开化学键吸收的总能量 形成化学键释放出的总能量，反应放出能量。 能量 反应进程 断键吸收能量 成键释放能量 H Cl Cl H - - - - 释放能量 小于 H Cl Cl H ΔH＝反应物总键能－ 生成物总键能 ＝反应物分子断裂 时所吸收的总能量－ 生成物分子形成时所 释放的总能量 ΔH＜0或 ΔH为“－” 放热反应 能量 反应进程 成键释放能量 CaCO3 吸收能量 断键吸收能量 CaO CO2 大于 ②断开化学键吸收的总能量 形成化学键释放出的总能量，反应吸收能量。 ΔH＝反应物总键能 －生成物总键能 ＝反应物分子断裂 时所吸收的总能量 －生成物分子形成时 所释放的总能量 ΔH ＞ 0或 ΔH为“+” 吸热反应 化学反应中能量变化的原因 旧键断裂 ? 吸收能量 新键形成 ? 放出能量 = = 679kJ/mol 862 kJ/mol 679kJ/mol － 862kJ/mol = －183kJ/mol 反应物的键能总和 —生成物的键能总和 反应热＝ 放热反应 吸热反应 表现 行式 △H﹤0或△H为“—” △H﹥0或△H为“+” 能量 变化 生成物释放的总能量反应物吸收的总能量 生成物释放的总能量反应物吸收的总能量 键能 变化 生成物总键能 反应物总键能 生成物总键能反应物总键能 联系 键能越大，物质能量越低，越稳定，反之键能越小，物质能量越高，越不稳定， 判断放热反应和吸热反应的方法 常见的吸热反应： 高温 C+CO2＝2CO 1、大多数分解反应： 2、强碱和铵盐的反应： Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应： Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl＝BaCl2+2NH3↑+10H2O 3、以C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应： CaCO3 ＝ CaO＋CO2↑ 高温 思考：凡是吸热反应都需要加热？ 记一记 高温 C+H2O＝CO+H2 △ H2+CuO＝Cu+H2O 常见的放热反应： 1、金属（Al、Fe、Zn等）与H2O/酸（HCl、H2SO4等）的反应； 2、燃料物质的燃烧： 4、酸碱中和反应： 3、大多数化合反应： 5、能自发进行的氧化还原反应： C + O2 ＝ CO2 点燃 2H2 + O2 ＝ 2H2O 点燃 H+ + OH- ＝ H2O 食物的腐败变质 思考：凡是放热反应都不需要加热？ 记一记 6、铝热反应 　[注意] 　　(1)需要加热才能进行的反应不一定都是吸热反应，如木炭的燃烧。 　　(2)常温下就能进行的反应不一定都是放热反应，如氢氧化钡晶体和氯化铵固体的反应。 　　(3)任何化学反应都伴随着能量变化，但能量变化不一定都表现为热量变化，还可能以声、光、电等形式表现出来。 1、1mol C与1mol H2O(g)反应生成lmol CO(g)和1mol H2(g)，需要吸收131.5kJ的热量，该反应的反应热为△H= kJ/