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顺反子:即结构基因,是一段核苷酸序列,能编码一条完整的多肽链。
断裂基因(split gene):在真核生物基因组中,基因是不连续的,在基因的编码区域
内部含有大量的不编码序列,从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的 基因又称断裂基因或割裂基因。
内含子(intron):真核生物基因中,不为蛋白质编码的、在 mRNA 加工过程中消失的 DNA 序列,称内含子。
外显子(exon):真核生物基因中,在 mRNA 上出现并代表蛋白质的 DNA 序列,叫外显 子。
衰减子(attenuator):指原核生物的操纵子中明显衰减乃至停止转录作用的一段核苷酸 序列,位于操纵子上游。
SD 序列:原核生物中含有的一段位于起始 AUG 序列上游 10nt 左右的富有嘌呤碱基的 区域
启动子(promoter):DNA 链上能指示 RNA 转录起始的 DNA 序列称启动子。
RNA 剪接(RNA splicing):从 DNA 模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并 将外显子连接起来形成一个连续的 RNA 分子的过程。
RNA 编辑(Edit):在 mRNA 水平上改变 遗 传 信 息的过程。具体说来,指基因转录产生
的 mRNA 分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因 编 码
序 列互补,使翻译生成的 蛋 白 质的 氨 基 酸组成,不同于基因序列中的编码信息现象。
反密码子(anticodon):位于 tRNA 反密码环中部、可与 mRNA 中的三联体密码子形
成碱基配对的三个相邻碱基。在蛋白质的合成中,起解读密码、将特异的氨基酸引入 合成位点的作用。
miRNA:在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码 RNA,其大小长约 20~25 个核苷酸。
结构域(domain):蛋白质三级结构被分割成一个或数个球状或纤维状折叠较为紧密
的区域,各行其功能,该区域称为结构域。
蛋白家族(protein family):具有序列相似性基因表达的产物。
转录因子(TF):专为构建起始复合物的基本转录因子,以及在转录过程中调节 RNApol 活性的转录调控因子,这两类蛋白因子的统称
可读框 (ORF):是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域;
或在 DNA 序列测定中由计算机系统辨认出的可能编码区域,始于 ATG,止于 TGA、TAA 或 TAG 的连续密码子区域。
点突变(Point mutation):是指一个或几个碱基对被置换,这种置换又分两种形式:
转换(transition):指一个嘌呤碱置换另一个嘌呤碱或一个嘧啶碱置换另一个嘧啶碱;
颠换(transversion):指用嘌呤碱置换嘧啶碱或用嘧啶碱置换嘌呤碱。
转录(transcription):由依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶催化,以 DNA 的一条链的一定区 段为模板,按照碱基配对原则,合成一条与 DNA 链互补的 RNA 链的过程。
模板链(template strand)[又称负(-)链,反意义链(antisense strand)]:转录过 程中用作模板的这条 DNA 链,称模板链。
非模板链(nontemplate strand)[又称正(+)链,编码链(coding strand),有意义链 (sense strand)]:与模板链互补的那条 DNA 链,称非模板链。
前导链(1eading strand):在 DNA 复制过程中,以亲代链(3’→ 5’为模板时,子代 链的合成 (5’→ 3’)是连续的.这条能连续合成的链称前导链。
后随链:复制过程中,按 5’→ 3’方向合成许多不连续的冈崎片段,再通过连接酶 连接成的完整子链
DNA 重组(recombination):DNA 分子内或分子间发生遗传信息的重新组合。
Holliday 模型:Robin Holliday 提出的 Holliday 模型,是第一个被广泛接受的重组
模型,它是通过要发生重组的 2 个 DNA 分子的 2 条单链在同一部位断裂,断裂的游离
末端彼此交换形成异源双链,然后 2 条杂合单链彼此连接形成 Holliday 连接体。
分支迁移:DNA 双链体中部分配对的 DNA 链,通过顶替它的同源链而扩展其配对的过 程。
RecBCD 蛋白:RecB、RecC 、RecD 基因的产物。
Cro 蛋白:是 cro 基因编码的一种阻遏蛋白,是 λ 噬菌体侵入宿主细胞后进入裂解循 环的关键调控蛋白。
转座子(transposon)是在基因组中可以移动的一段 DNA 序列
复合型转座子:一类带有某些抗药性基因(或其它宿主基因)的转座子,其两翼往往 是两个相同或高度同源的 IS 序列。
TATA 框结合蛋白(T
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