燃烧学7-第七章 煤的燃烧.pptVIP

azl kC∞ azl C∞ 动力区 扩散区 过渡区 讨论1： 质量交换系数 相似理论 传热学中的换热系数 ?努谢尔特准则数 ?特征尺寸 ?导热系数 ?普朗特准则数 ?雷诺准则数 ?质量交换努谢尔特准则数 ?质量扩散系数 ?施密特准则数 ?运动粘性 ?质量扩散系数 ?热扩散系数 ≈ 分子运动扩散层流中，动量与质量交换引起流动中的温度场和浓度场的分布规律完全一致 锅炉的煤粉燃烧中： 由格里古耳实验 Re≈0 氧气向煤粉颗粒表面的扩散量与颗粒直径d的大小成反比 讨论2：判断燃烧工况的谢苗诺夫准则和浓度准则  动力燃烧区 过渡区 扩散燃烧区 谢苗诺夫准则 9 0.11～9 0.11 浓度准则 0.9 0.1～0.9 0.1 ①颗粒直径dp↓ ↑ 向动力区移动； ②当T↑ ↓ 向扩散区移动； ③当相对速度Re↑ ↑ 向动力区移动； ↑ 7.4 碳的燃烧化学反应 7.4.1 碳的晶格结构 7.4.2 碳与氧的反应机理 7.4.3 碳和二氧化碳的反应机理 7.4.4 碳与水蒸汽的反应 7.4.5 表面反应的碳球燃烧速度 7.4.6 二次反应对碳燃烧过程的影响 7.4.7 具有空间二次反应的碳球燃烧速率 煤 挥发分 焦炭(固定碳) 矿物杂质 析出 灰分 碳的燃烧 碳燃烧释热的化学反应为 实际上，碳与氧相遇后首先发生的化学反应是 或 初次反应 二次化学反应 异相气化反应 气相燃烧反应 初次化学反应 在燃烧过程中同时交叉和平行地进行着 如果水蒸气存在 决定于燃烧过程的具体条件 7.4.1 碳的晶格结构 两种晶格结构 金刚石 石 墨 碳原子排列紧密、键结合力很大，对燃烧技术没意义 石墨的晶格结构由六角形组成的基面叠结而成，基面内碳原子分布在边长为1.41A的正六边形的顶点上 基面是彼此平行重叠的，各基面间相距3.445A的，紧邻的两个基面错开1.41A 晶格内部每个碳原子的三个价电子在基面与相邻碳原子形成稳固的键，第四个价电子则分布在基面之间的空间内 7.4.2 碳与氧的反应机理（一次反应） ①当T＜1300℃，C表面O2的分压（浓度）很小，发生反应C+2O2=C3O4 由于此时温度不很高，此时C3O4比较稳定，当有能量高的O2分子撞击时，发生如下离解反应：C3O4+C+O2=2CO2+2CO（此反应与O2有关故为n=1级反应）此时产物中CO/ CO2=1； ②当T＞1600℃，由于温度高，碳氧反应是通过晶格边缘棱角的C原子发生络合反应3C+2O2=C3O4，进而发生反应C3O4=2CO+CO2（此分解反应与O2浓度无关，是自行热分解，是n=0级反应）此时CO/ CO2=2 ③当T=1300～1600℃时，若碳表面O2浓度不很大，燃烧反应接近于1级反应。一般情况下，煤和焦碳都在常压或增压下进行燃烧，着火后碳表面的温度都在1300～1600℃范围内，所以燃烧速度可按1级反应来表示。 7.4.3 碳与二氧化碳的气化反应机理 CO2吸附 络合物形成 络合物分解 一氧化碳解吸 络合物自动分解 二氧化碳分子撞击下解析 ① ② 0.6 0.8 1.0 1.2 -6 -2 2 6 10 0 C+CO2 C+O2 氧化反应 气化反应 速度快？ E2 E1 1500℃ 1200℃ 氧化反应是放热反应，自我促进； 气化反应是吸热反应，自我抑制。 7.4.4 碳与水蒸汽的反应机理 是水煤气发生炉中的主要反应 反应性质与碳与二氧化碳的气化反应十分相似 反应是一级反应 反应的活化能是碳与氧的氧化反应的1.6倍 C+H2O = CO+H2－131.5×103 kJ/mol C+2H2O = CO2+2H2－90.0×103 kJ/mol 7.4.5 表面反应的碳球燃烧速度 假设： ①燃烧反应在扩散区燃烧，即碳球表面O2浓度很低，CO2≈0 ②碳球表面进行氧化一次反应C+O2=CO2，生成物CO2向外扩散，没有气化反应CO2+C=2CO发生 ③碳球相对运动Re=0(与周围气体之间无相对运动) ④碳球周围气体浓度分布均匀 7.4.5 表面反应的碳球燃烧速度 （1）碳球的扩散燃烧速度为： 单位时间内烧掉的C量应为： 同时，燃烧使半径减小 d 碳球的表面积 dt 燃料密度 半径减小率 d(d) = 设C∞等均不变 比例常数 碳球燃烧的 直径平方-直线定律 积分 碳球的燃尽时间 碳球的燃尽时间与其直径的平方成正比 燃烧效率 煤粉磨细或雾化小油滴，采用更小的剩留量R90 提高煤粉或油滴的均匀性指数n （2）碳球的动力燃烧速度为： 单位时间内烧掉的C量应为： 同时，燃烧使半径减小 d dt d(d) （3）过渡燃烧时： 7.4.6 二次反应对碳燃烧过程的影响 考虑二次反应(2CO+O2 =2CO2及C+