烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较.docxVIP

烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 结构简式 CH4(正四面体) 空间型 CH2=CH 2 平面型 CH=CH 直线型 通式 CnH 2n+2 CnH 2n CnH 2n-2 CnH (n≥6) 物理 性质 颜色 无色 无色 无色 无色 物理 性质 溶解度 0 0 0 0 能使溴水层褪色（物理性质） 物理 性质 密度 标准状况下密度都比水 小 苯：比水轻 物理 性质 熔沸点 分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低 随碳原子数增多而增大 物理 性质 熔沸点 直链烯烃的沸点比带支 链的高 双键在碳链中间的沸点比 相应的烷烃还略低一点 随碳原子数增多而增大 邻位间位对位 物理 性质 状态 碳原子数 5-11 时常温 常压下为液态，以下为 气态，以上为固态。 C2~C4 的烯烃是气体， C5~C18 的为气体，C19 以上的高级烯烃为固体。 C2 以下的炔烃为气体 液态 化学物/反应 甲烷 乙烯 乙炔 苯；甲苯 化学 性质 与酸性高锰酸钾 溶液 不反应 褪色（氧化反应） 褪色（氧化反应） 不反应 化学 性质 溴水 不褪色 褪色（加成反应） 褪色（加成反应） 不褪色 化学 性质 与强酸强碱 不反应 不反应 反应 不反应 化学 性质 取代反应 能发生 乙烯不能发生，乙烯只有 双键。 能发生 能发生 化学 性质 氧化反应 能发生 能发生 能发生 能发生 化学 性质 加成反应 烷烃不能发生，烷烃是 饱和烃。只有不饱和烃 才能发生。 能发生 能发生 能发生 化学 性质 加聚反应 不能发生 能发生 不能发生 不能发生 取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 加成反应一般是合成反应。 加聚反应：即加成 聚 合 反 应，一些含有不饱和键( 双 键、叁键、 共 轭 双 键)的化合物或环状 低 分 子 化 合 物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用 下，同种 单 体间相互加成形成新的 共 价 键相连 大 分 子的反应就是加聚反应。 甲烷 取代反应 CH4+Cl2→（光照）CH3Cl （气体）+HCl CH3Cl+Cl2→（光照）CH2Cl2（油状物）+HCl CH2Cl2+Cl2→（光照）CHCl3（油状物）+HCl CHCl3+Cl2→（光照）CCl4 （油状物）+HCl 氧化反应 甲烷最基本的氧化反应就是燃烧： CH4+2O2→CO2+2H2O 烷的含氢量在所有烃中是最高的，达到了 25%，因此相同质量的气态烃完全燃烧，甲烷的耗氧量最高。 烯 氧化反应 常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。 易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。 CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O 加成反应 CH2═CH2+Br2→CH2Br —CH2Br(常温下使溴水褪色 ) CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl( 制氯乙烷) CH2═CH2+H20 —催化剂、高温高压→CH3CH2OH(制酒精) CH2═CH2+Cl2→CH2Cl —CH2Cl 加聚反应 CnCH2═CH2→-[CH2 —CH2]-n (制聚乙烯) 乙炔 氧化反应 a．可燃性：2C?H?+5O?→4CO?+2H?O（条件：点燃） 现象：火焰明亮、带浓烟，燃烧时火焰温度很高（3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为 氧 炔 焰。 b．被 KMnO4 氧化：能使紫色酸性 高 锰 酸 钾溶液褪色。 C?H? + 2KMnO? + 3H?SO?=2CO?+ K?SO? + 2MnSO?+4H?O 加成反应 可以跟 Br?、H?、HX 等多种物质发生 加 成 反 应。 如：CH≡CH+H? → CH?=CH? CH≡CH+HCl →CH?=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯 与 Br?的加成使溴水褪色或 Br?的 CCl?溶液褪色 所以可用酸性 KMnO?溶液或溴水区别炔烃与烷烃。 苯 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被 卤 素、 硝 基、 磺 酸 基、 烃 基等 取 代，生成相应的 衍 生 物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同， 可以生成不同数量和结构的 同 分 异 构 体。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2— 催 化 剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 硝化反应 苯和 硝 酸在 浓 硫 酸作催化剂的条件下可生成 硝 基 苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝 化 反