特殊管理药品培训试题.docxVIP

        特殊管理药品培训考核试卷 部门 一、 填空题(20*3=60 分)  姓名  得分 1. 精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 精神药品 和 精神药品。 2. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理 药品，必须经 购销经营活动。 批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的 3. 精神药品标签，必须印有规定的标志。 四个字。 和 二种颜色的“精神药品” 4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具 的定点生产企业、 批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直 接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、 ，无 误后方可销售。 6. 二类精神药品严格实行 制度， 验收，设立专库专帐，保证帐 物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后 1 年，且不少于 年。 二类精神药品在出库时，必须 ，同时做好复核记录。 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门 及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好 ；记录内容包括销 毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等， 及 及 均应签字。 9. 出入特殊管理药品专库必须 10.蛋白同化制剂、肽类激素是指