红外光谱法鉴别高聚物总结.pptVIP

其他典型红外谱图 ABS 演示课件 丁腈胶 演示课件 丁苯胶 演示课件 1，2加成聚丁二烯 演示课件 HDPE 演示课件 LDPE 演示课件 SIS 演示课件 SBS 演示课件 乙丙共聚物 演示课件 （二 ）按高分子元素组成分析 1. 无可鉴别元素的高分子 (1)只含碳和氢的高分子 所有饱和烃高分子都在2940cm-1左右和1430－1470cm-1出峰(经常是多峰)，大多数烃还含有甲基，在1370cm-1左右有吸收。环烷烃没有特殊的规律，只是在770－1430cm-1范围内有只几个中强的锐峰。 不饱和烃除 外，都在670～1000cm-1有特征峰可用于鉴别。这些谱带可用来区别聚烯烃和聚二烯烃。但由于这些谱带受邻近基因的影响很大，所以利用价值有限。 演示课件 演示课件 芳烃在670－900cm-1有一些相对较强的峰，对表征苯环及各种取代苯环，它们用于鉴定烃基苯、氯代苯酚都很可靠。但对另一些化合物，特别是苯核与羰基共轭时，这些峰会有些变化而失去可靠性，虽然仍可以由此确定芳烃。多数芳烃在1430－1670cm-1有若干弱的锐峰，是苯环骨架振动的吸收。在1600-2000cm-1内，对应于不同的取代苯类型会出现一系列弱的但很特征的谱带，归属于苯环上C－H面外弯曲振动的倍频与合频(见图7-25。) 只含碳和氢的高分子可能出现的谱带汇总于表7－4和7－5。 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 演示课件 （2）含碳、氢、氧的高分子 含羰基的高分子 虽然1550～1825cm-1内的C＝O伸缩振动峰作为含羰基高分子的主要证据，其他波数的证据也是必须的(见表7－6)。 脂肪酯与醛酮难以区分，它们的碳基峰位置差别很小。许多醛和酮在910-1330cm-1有强的吸收峰，但易与酯的C＝O吸收峰相混淆。 在酸中由于羧基形成很强的氢键，使得羟基在3330cm-1的峰难以观察。酸的证据只有C－H在2900cm-1的峰加宽，以及C＝O峰向低波数位移。 演示课件 演示课件 演示课件 ②含羟基的高分子 羟基吸收峰在3130-3700cm-1区域内。对于任何情况下都不形成氢键的“自由”状态羟基，在3570-3700cm-1有宽峰。多数羟基化合物的分子间会形成氢键，从而在3130-3570cm-1出现强的宽峰。 这类化合物若在惰性溶剂的稀溶液中测定，羟基峰变得很锐利，且落入3570-3700cm-1的范围。如果在稀溶液中测定也没有变化，说明羟基与分子的其他极性基团形成氢键，羟基间不存在氢键。形成分子内氢键时羟基吸收峰是3130-3570cm-1的锐峰。含羟基高分子的谱带于表7-7。 演示课件 演示课件 高抗冲PS：添加丁苯橡胶或聚丁二烯，910和967两个峰增强到与1030、1070相当，967强峰表明存在反式丁二烯，1640出现峰表明存在不饱和键 ABS可以根据2240处出现氰基和967的C=C特征峰得到证实 演示课件 4．聚氯乙烯 2900cm-1附近的谱带说明CH2的存在。由于受到邻近氯原子的影响，CH2的弯曲振动从1460cm-1向低频位移至1430cm-1，同时强度增加。1250的C－H弯曲振动和1330cm-1的CH弯曲与CH2摇摆的合频振动，也由于有氯原子在同一碳原子上而得到增强。 在600－700cm-1内出现C－Cl伸缩振动的吸收峰是另一个显著特征。此外在960cm-1，有CH2面内摇摆谱带，在1100cm-1有C－C伸缩振动谱带。 演示课件 演示课件 5．聚四氟乙烯 四氟乙烯的红外光谱在1100－1250cm-1有2－3条极强的谱带，这是CF2的伸缩振动。有时在2350cm-1可观察到它们的倍频。500-640cm-1内有一系列谱带，来源于C-F变形振动。 演示课件 演示课件 6．聚乙烯醇 聚乙烯醇的特征是，在3000－3500cm-1内有能形成氢键的O－H伸缩振动强吸收峰。在1100cm-1附近有二级醇羟基C－O伸缩振动吸收峰。 演示课件 演示课件 7．聚醋酸乙烯 由羰基伸缩振动产生的1740cm-1谱带最强。而最特征的是位于1020和1240cm-1的两谱带，分别属于酯基和－O－CH－的伸缩振动，两者和1740cm-1谱带结合起来可指示酯类的存在。位于1370cm-1谱带是甲基的变形振动，由于和羰基相连而使强度显著增加，可以指示醋酸酯的存在。 在聚醋酸乙烯中由于含氧基团的谱带强度极大，使2900cm-1附近的CH2伸缩振动谱带变得很弱。 演示课件 演示课件 EVA 演示课件 8．聚甲基丙烯酸甲酯 PMMA的红外光谱，特征谱带是1730cm-1的C=O伸缩振动以及1150、1190、1240、1268cm-1的C-O-C伸缩振动。 这四个峰的