冀少版生物七下6.2.3《遗传病与优生》配套教学课件.pptVIP

谢谢！ * 遗传和优生 第二章 第三节 探 究 分析教材46页的资料，讨论“皇家病”与肺炎这两种疾病有什么不同？ 疾病名称 皇家病 （血友病） 肺炎 致病原因 下传对象 预防措施 疾病类别 后代子女 远离传染源 直接或间接 接触的人 致病基因 传染病 避免近亲 联姻 遗传病 病原体 遗传病 定义： 分类： 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾 病。 染色体遗传病和基因遗传病 染色体遗传病 每种生物体内都含有一定数目的染色体，不同生物，生物体内的染色体数目不同；染色体数目的恒定对保持生物的遗传性有重要意义。如果染色体的数目发生变化或形态结构发生异常变化，就导致发生染色体遗传病 。 定义： 由染色体的数目或形态结构异常 引起的疾病。 举例： 先天性兔唇、唐氏综合征、猫叫综合征等。 唐氏综合征(21三体综合症） 面容痴呆，两眼间距大，张口伸舌， 流口水，身体发育迟缓，智力低下。 先天性唇裂 俗称兔唇（第１３号染色体多了一条），手术可以修复成正常人模样 原因：第5号染色体部分缺失。 猫叫综合征 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 分析： 根据我们前面学习过的“性状的遗传下面资料：人类正常肤色是显性性状，由基因D控制，肤色白化是隐性性状，由基因d控制。若一对夫妇，丈夫的基因组成是dd，妻子的基因组成是Dd，他们两人中为白化病患者的是 ，他们的子女会不会患白化病呢？ ？ 丈夫 有可能 子女控制肤色性状的基因可能是Dd，也可能是dd，若是dd则为白化病患者，若是Dd则为正常。从以上分析你明白了哪些。。。。  基因遗传病 定义： 由致病基因引起的遗传病 类型： 按致病基因的显隐性，可分为显性遗传病和隐性遗传病。 显性遗传病-多指 显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉到 隐性遗传病 隐性遗传病情况就比较复杂，如果致病基因组 成为aa时，表现为患病也可察觉，但是如果父 母基因都是Aa时都表现正常，却都携带了致病 基因a，婚配或生育前一般不易发现，但其后 代患该病的可能性就较大(aa)。 常见的有： 血友病、白化病、先天性聋哑、色盲等等。 血友病 缺乏某些凝血因子，不能正常凝血，因此轻微损伤可引起出血不止 。 白化病 全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄，体力及智力发育都比较差。 先天性聋哑 严重听力减退、不能继发性语言 色盲症的发现历史：18世纪英国化学家物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 色盲，又称道尔顿症 色盲检测图谱 色觉障碍，不能正常区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 探究竟·资料分析 遗传病名称 非近亲结婚后代的发病率 表兄妹结婚后代的发病率 发倍率倍数 白化症 1:40000 1:3000 全色盲 1:73000 1:4100 小头畸形 1:77000 1:4200 黑朦性白痴 1:310000 1:8600 13.33 17.80 18.33 36.05 讨论：近亲结婚后代的发病率为什么比较高？ 讨论小结： 根据遗传学的研究，每个人可能携带5~6个不同 隐性致病基因。血缘关系越近，相同的基因越多， 两个相同的隐性致病基因相遇的机会就增大了，发 病率就比正常婚姻的高出数倍，而且死亡率也会大 大增加。 姑做婆，最贴心；姨做婆，亲上亲；亲上加亲才放心。 结合上面的资料分析，谈谈你对这句谚语的看法？ 1839年，30岁的达尔文和表妹（舅舅的女儿）爱玛结婚，但他们生育6个子女中，有3个夭折，3个终生不育。 科学家的悲剧 近亲结婚的实例 近亲 禁止近亲结婚　 遗传病已成为危害人类健康的一个重要因素，不仅会降低人口素质，