冀少版生物七下6.2.3《遗传病与优生》实用教授课件.pptxVIP

冀教版八年级下册第六单元第二章第三节遗传病与优生设疑导入无脑畸形是一种遗传病，患儿大脑完全缺失，且头皮、颅盖骨也缺失，仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖，出生后婴儿无法存活。无脑儿什么是遗传病？怎样预防遗传病的发生？新知导学（一）遗传病的概念19世纪，欧洲一些皇室中流行着一种神秘的疾病，被人们称为“皇家病”。后来得知是血友病。此种病人血液中缺少一种凝血因子，因此受伤时血液凝结得很慢，容易造成失血过多而危及生命。分析资料，找出血友病与肺炎的致病因素有什么根本区别？血友病患者英国维多利亚女王是该家族中的第一个血友病基因携带者。由于她的祖辈中无人患此病，可以推测她的致病基因是突变产生的。维多利亚女王一家维多利亚女王的一个儿子和三个外孙都患有血友病，维多利亚女王本人和她的两个女儿和三个外孙女都是该病基因的携带者。欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到其他国家一些贵族，产生了众多血友病患者和基因携带者。肺炎是终末气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物以及放射线、吸入性异物等理化因素引起，经抗生素治疗可痊愈。不会遗传。细菌性肺炎肺炎：由病原体引起的疾病，容易治愈，不会遗传；血友病：由遗传物质改变引起的疾病，很难治愈。由遗传物质的改变引起，能一代代遗传下去，影响人类健康而且很难治愈的疾病叫做遗传病。（二）遗传病的种类面容痴呆，两眼间距大，张口伸舌，流口水，身体发育迟缓，智力低下。唐氏综合征患者对比唐氏综合征患者体细胞中的染色体与正常人体细胞中的染色体，你能发现什么？染色体数目的改变唐氏综合征患者染色体 正常人染色体唐氏综合征患者的体细胞中比正常人多了一条21号染色体。5号染色体短臂缺失猫叫综合征患者生长发育迟缓，头央部畸形，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。染色体结构异常引起由染色体数目或形态、结构异常引起的疾病，叫做染色体遗传病。你知道哪些遗传病属于染色体遗传病吗？常见染色体遗传病威廉综合征XYY综合征病因：7号染色体长臂缺失病因：多了一条性染色体症状：患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病。症状：患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等。什么是基因遗传病？显性遗传病：由显性基因控制由致病基因引起的遗传病叫做基因遗传病隐性遗传病：由隐性基因控制常见基因遗传病显性遗传病表现为大便有时为黏液血便，便次增多。消瘦、乏力、贫血及程度不同的腹部不适或腹痛。一般认为与遗传因素有关，常有家族史，是由显性基因控制的，属于显性遗传病。结肠息肉隐性遗传病虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病血液中缺少一种凝血因子，反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。血友病症状：上唇部裂开治疗：唇裂修复手术先天性唇裂此病是由遗传物质的改变引起的，即使手术成功，也有可能遗传给后代。想一想，先天性唇裂手术治疗成功后还有没有可能遗传给下一代？色盲人眼不能分辨颜色。最常见的是红绿色盲小测试：观察下面两副图片，你能看到什么图形？正常人看到的是“26”正常人看到一头牛你还知道哪些基因遗传病呢？原发性高血压、青少年型糖尿病、苯丙酮尿症、无脑儿都是基因遗传病。婴儿一出生就患有的疾病一定是遗传病吗？如果婴儿出生时所患的先天性疾病不是由于遗传物质发生改变而引起的，就不属于遗传病。（三）禁止近亲结婚 想一想：如果他们穿越到现代，按照法律，他们可以结婚吗？不可以，因为他们是近亲。直系血亲和三代以内的旁系血亲属于近亲。什么是近亲？阅读教材P48插图，说一说哪些人与自己是直系血亲，哪些人与自己是旁系血亲？直系血亲：自己的父母、外祖父、外祖母、祖父、祖母、自己的子女；旁系血亲：自己的伯、叔、姑、舅、姨及他们的子女。法律法规：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。近亲为什么不能结婚？将计算结果填入下表。遗传病名称非近亲结婚后代的发病率表兄妹结婚后代的发病率表兄妹结婚后代的患病率是非近亲结婚后代的发病率的倍数白化症1:400001:3000全色盲1:730001:4100小头畸形1:770001：4200黑朦性白痴1:3100001:860013.3317.818.3336.04近亲结婚后代患遗传病的几率大大高于非近亲结婚的几率通过计算，你有什么结论？为什么近亲结婚后代患遗传病的几率增大？每个人都可能携带5~6个不同的隐性致病基因。血缘关系越近，相同的基因越多。如果近亲结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会比非近亲结婚高出几倍、几十倍甚至上百倍，并且近亲结婚所生婴儿的死亡率是非近亲结婚所生婴儿死亡率的3