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二物理性质三化学性质的反应酸性和互变异构缩合反应硝基对芳环上邻对位基团的影响还原硝基化合物可在酸性还原系统中被和盐等或催化氢化为胺酸性条件简单胺的命名是在烃基名称后加胺字称为某胺复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名一胺的分类和命名二胺类芳胺毒性大吸食透严重中毒萘胺联苯胺致癌物二胺的结构和物理性质具有较多成份介于杂化之间碱性脂肪胺氨芳香胺影响碱性强弱的因素三胺的化学反应碱性烃基化反应伯胺仲胺易与酰氯或酸酐等酰基化剂作用生成酰胺酰胺在强酸或强碱的水溶液中加热易水解酰化和磺酰化反应可用此法保护胺
（二）物理性质 （三）化学性质 1. α -H 的反应 （ 1 ）酸性和互变异构 （ 2 ）缩合反应 2 、硝基对芳环上邻对位基团的影响 3 、 还原 硝基化合物可在酸性还原系统中被 Fe 、 Zn 、 Sn 和盐等或 催化氢化为胺。 酸性条件 简单胺的命名是在烃基名称后加胺字，称为某胺。 复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名。 （一）胺的分类和命名 二、 胺 类 芳胺毒性大，（吸，食，透 0.25mL ，严重中毒） β - 萘胺 , 联苯胺 —— 致癌物 （ 二）胺的结构和物理性质 N H H 1.40 A O 具有较多 p 成份 N 介于 sp 2 ～ sp 3 杂化之间 142.5 O . . 碱性： 脂肪胺 氨 芳香胺 pKb 4.70 4.75 8.40 影响碱性强弱的因素 （三） 胺的化学反应 1 ．碱性 2 ．烃基化反应 伯胺、仲胺易与酰氯或酸酐等酰基化剂作用生成酰胺。酰胺在强酸或强 碱的水溶液中加热易水解。 3 ．酰化和磺酰化反应 可用此法保护胺基 磺酰化反应 （兴斯堡－ Hinsberg 反应） 鉴别分离伯、仲、叔胺 －白色沉淀，可溶于碱 －白色沉淀，不溶于碱 －不反应 4 ．与亚硝酸反应 强致癌物 ! 5 ．芳胺上的取代 （ 1 ）卤代反应 苯胺很容易发生卤代反应，但难控制在一元阶段 胺基酰化后反应活性降低 （ 2 ）硝化反应 芳伯胺直接硝化易被硝酸氧化，必须先把氨基保护起来（乙酰化或 成盐），然后再进行硝化。 （ 3 ）磺化反应 -- 对氨基苯磺酸形成内盐 （ 4 ）氧化反应 （ 5 ）联苯胺重排 6. 烯胺的应用 三、 重氮和偶氮化合物 （一）芳香重氮盐 NH 2 + NaNO 2 H 0~5 C °
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