《非线性光学》第8章受激散射.docx

PAGE PAGE 183 第八章 受激散射 由于高强度激光光束的产生，许多激光与物质相互作用的受激过程被陆续发现，如受激拉曼散射和受激布里渊散射，它们属于三阶非线性光学效应，上一章节给出它们对应的非线性极化率和极化强度。 受激散射的主要特征： （1）输出强度高：入射激光的大部分能量可以转化为受激散射，几乎耗尽入射光。这种受激发射极高的能量转换率使它成为与光的受激放大过程相似的另一种相干光产生过程，提供了又一种具有重大应用价值的相干辐射光源。 （2）方向性好：好的方向性是受激过程与自发散射过程的重要标志，受激散射输出的发散角与入射激光的发散角有关系。 （3）高阶散射：增大入射激光的强度，选取有大的散射截面的介质或增加所用介质的长度，则可以得到高阶受激散射。 （4）相位共轭特性：可以获得受激散射场的相位与入射激光的相位具有共轭关系。 第一节、受激拉曼散射 一、拉曼散射现象 1、普通拉曼散射 普通拉曼散射又叫自发拉曼散射，1922年Raman提出拉曼散射的理论，1928年Raman和Krishnan在四氯化碳、笨、甲苯、水和其他液体中拉曼散射。1928年Landsberg 和Mandelshtam在晶体中独立地发现拉曼散射。1930年Raman获得Nobel Prize。拉曼散射原理和散射光谱如下图所示。 图一、拉曼散射原理和拉曼散射光谱，图中R=瑞利散射，RR=转动拉曼散射，VR=振动拉曼散射，S=斯托克斯线，AS=反斯托克斯线和F=荧光。 拉曼散射的经典解释：介质有分子组成，分子中不同的基团由化学键连接，它们之间以固有的频率做相对振动和转动。分子的极化率和基团之间的相对距离和转动角度有关，于是入射光场对介质分子的极化产生的偶极距的频率不再仅为入射光频率，它们还包含了入射光频率减或加分子基团的振动、转动的固有频率。偶极距辐射的电磁波，即散射光的频率除了和入射光频率相同的瑞利散射，还有入射光频率加分子基团的振动、转动的固有频率的电磁波（反斯托克斯拉曼散射线），和入射光频率减分子基团的振动、转动的固有频率的电磁波（斯托克斯拉曼散射线）。经典理论可以很好地解释拉曼散射的频率移动，但无法解释斯托克斯线强度大于反斯托克斯线的实验结果。 拉曼散射的量子解释：入射光子将分子中的电子激发到虚能级，电子向下跃迁时，有可能落在相对较高的振动能级或转动能级，即入射光子能量一部分转移成介质分子的振动或转动能，辐射的电磁波的频率小于入射波的频率，由能量守恒得到频率差为?Δω=分子的振动或转动能，对应着斯托克斯振动或转动拉曼散射；也有可能落在相对较低的振动能级或转动能级，即介质分子的振动或转动能转换成光子能量，辐射的电磁波的频率大于于入射波的频率，由能量守恒得到频率差为?Δω=分子的振动或转动能，对应着反斯托克斯振动或转动拉曼散射。因为在热平衡下，电子处于较低的的浓度大于较高振动和转动能级的电子浓度，所以斯托克斯线强度大于反斯托克斯线。 2、受激拉曼散射 第一台激光器诞生不久，1962年E.J.Woodbury和Wonk.Ng在研究红宝石激光器输出光谱特性时，意外地发现了受激拉曼散射效应。 图二、受激拉曼散射角度分布 红宝石激光器的光和硝基苯的相互作用发现散射光的频率较原来的694.3nm有10%的移动，产生了766.0nm的相干散射光。这一结果不能用红宝石和硝基苯的荧光特性来解释。它来源于受激拉曼散射。频移的大小对应着分子的特征振动模式。如上图所示各阶受激斯托克斯和反斯托克斯拉曼散射分别以不同的锥角出射，形成同心圆环。 入射泵浦光和介质的相互作用产生拉曼散射，即产生ωs=ωl-ωv的斯托克斯线，和ωa=ωl+ωv的反斯托克斯线，其中ωl为泵浦光频率，ωv为分子固有振动频率。原泵浦光和斯托克斯线差频产生ωv=ωl-ωs 受激拉曼散射与自发拉曼散射相比具有如下特点： 阈值性：只有当入射光强超过一定的泵浦光值以后，才能产生受激拉曼散射 明显的定向性：当入射光超过阈值功率，散射光束的空间发散角明显减小，可以达到与入射激光相近的发散角。 高单色性，当入射光超过阈值功率时散射光光谱明显变尖锐，单色性可以达到入射激光的水平。 高强度：受激拉曼散射的转换效率可以达到60~70% 受激拉曼散射的时间特性：它与入射激光的时间特性类似，有时候受激散射光脉冲的持续时间可以远短于入射激光脉冲的持续时间。 二、受激拉曼散射的经典理论 1、斯托克斯线 受激拉曼散射的斯托克斯线的非线性极化强度： P3ω 是一个三阶过程，为什么是三阶过程？为什么是这种形式？我们以经典的模型来说明此过程： 图三、受激拉曼散射的经典模型 受迫振动的运动方程： d2q 其中：ωv是谐振频率；γ是阻尼系数；F是受迫力，即光场E(z,t)对振子的作用力，其大小求解如下