立项的背景与意义.pdfVIP

附件 1： 《基于****** 的****** 关键技术集成和应用 示范（厅市会商） 》可行性研究报告 一、立项的背景及意义 1、立项的背景 *** 制品加工行业是我地区经济的三大支柱产业之一，近几年，在 政府的大力支持下，行业快速发展，现有规模企业 344 家（其中从事 ****** 生产企业 102 家），从业人员 10 万多人，年产值 90 余亿元，被 中国*** 工业协会命名为中国 ****** 生产基地，为我市经济发展做出贡 献。随着时代的发展和技术的进步，国内外相继出台了严格的针对 *** 制品的安全环保法规，对 *** 制品，特别牵涉到人民生命安全的医药食 品领域的 *** 包装制品日趋提高和严格。我市的 ****** 产品主要为产品 档次和技术含量低的 XXX*** 、****** 、****** 等产品，随着安全环保 法规相继出台，产品市场竞争力渐趋弱化，企业生存、行业发展和地方 经济遇到了严重的威胁和挑战。 尽快调整产品结构， 提高产品技术含量， 实现行业转型升级，是行业和区域经济社会可持续发展的迫切需要。 药品包装用非 XXX****** 是一种直接用于输液包装的新材料，是 随人们生活、健康水平提高和对输液给药方式安全需要而产生的新产 品。该产品具有技术集成度高、关键技术适用面广、经济附加值高和市 1 场需求量大的特点，它的开发和产业化，不仅可以为我市 *** 行业的发 展提供新的增长点，而且开发的关键技术在 *** 行业有极高的推广应用 价值和推广应用范围， 可以给处于困境中的 *** 加工行业以新鲜的活力。 目前国内外输液包装有玻璃瓶， *** 瓶和 *** 带三种型式。玻璃瓶输 液在人类医药史上发挥过巨大作用，但由于其存在易破损，不便于工作 运输，仓储体积大，在使用过程中需要向药液中引入空气，空气中的灰 尘，微生物很容易污染药液等缺点，正逐渐被淘汰。 XXX*** 瓶（带） 包装比玻璃瓶包装是一大进步，但其在使用过程中由于增钢剂等助剂导 致药液被二次污染，给临床用药带来潜在安全隐患。特别是 XXX* 生产 过程中加入的增钢剂（ DXHP ）是一种有害物质，严重危害人体健康， 因而国家药品监督管理局已明令限制使用。 非 XXX 医用 ****** ，是二十世纪 90 年代国外率先开发成功的药用 输液包装新产品，国外发达国家和地区 10 余年的临床应用表明该产品 具有包装安全、无毒性、药液无反应和重量轻、体积小、保持期长、便 于储存和运输、使用后易处理、对环境污染小的优点，是国家鼓励的药 品包装方向。二十一世纪初，国内企业看到非 XXX 输液带的商机，拆 巨资从国外引进设备和技术。但存在产品质量不稳定，性能指标达不到 产业化要求。非 XXX 医用 ****** 生产和应用在我国刚刚起步，目前只 占药用输液包装总用量的 5%左右，而且生产技术、设备和原料的关键 技术全部从国外进口，至今未见突破。基于此，我们在广泛调查国外市 2 场的生产现状的基础之上，分析研究了国内企业未能成功形成产业化的 原因，下定砸锅