儿科药学进展与儿科用药特点.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
儿科药学进展与儿科用药特点 重庆医科大学儿科学院   吴季俭  受生理因素影响,新生儿由于消化道特点影响口服药的吸收,胎儿受胎盘影响,乳儿与药物在母乳内分布有关。    成人的药物代谢动力学参数可以用于新生儿或婴幼儿吗?    A. \o 错误 可以  B. \o 儿童特别是新生儿与成人有差异,不同年龄阶段小儿之间亦有差异,不能将成人或年长儿的药物代谢动力学参数用于新生儿,婴幼儿 不可以 一、我国儿科药学近年进展简况   (一)儿科药学(Pediatric Pharmacy)的概念   儿科药学是药学科学应用于儿科医学领域交叉形成的自有特色的新兴分支学科,是近年发展起来的以研究儿科药学基础理论(儿科药理)、探讨儿科合理用药(儿科临床药学)、开发儿科药物(儿科药剂)、质量控制与评价、儿科中药与中西结合等为主要内容与特色的正在发展中的综合性药学分支学科。   (二)我国儿科药学的形成   小儿用药古已有之,儿科药学作为学科是近年形成的新兴学科。   1、社会发展的需要:   (1)只生一个孩子的国家计划生育政策要求每个孩子都能健康成长;   (2)我国有14岁以下儿童3亿多,多为独生子女,用药安全涉及千家万户;   (3)随着人们药物知识及自我保护意识的提高,对医务人员用药水平要求提高;   (4)儿科医疗水平的提高,要求药学水平同步发展;   (5)儿童特殊的生理特点需要有相应的儿科药学。   2、相关学科的发展为儿科药学的形成创造了必要的条件:   (1)儿科医学的发展深化了对儿童生理特点、发病机理、药物反应性等问题的认识;   (2)近代药学特别是以临床药学为特色的医院药学的发展,为儿科药学的发展提供了经验与方法;   (3)近年体内药物分析技术、计算机科学的进步提供了必要的手段,近年仪器设备条件的改善为儿科药学创造了条件;   (4)教育事业的发展、提高了人员素质,为儿科药学培养了人才;   (5)我国儿科药学本身的进步为儿科药学的发展打下了坚实的基础,包括药学实践内容的扩大、力量的增强、技术与学术水平的迅速提高。   (三)我国儿科药学近年的主要进展   1、小儿血药浓度监测(Therapeutical Drug Monitoring,TDM):   1981年北医根据抗癫痫药物TDM结果调整给药方案,使小儿癫痫完全控制率由39.2%提高到78.9%,难治性小儿癫痫完全控制率提高到55.7%,引起了儿科医、药界对TDM的重视与兴趣,迅速在儿科领域推广。近年我国对体液药物浓度测定的品种已扩大到五大类:神经系统药物、抗生素、心血管系统药物、呼吸系统药物、抗肿瘤药物计四十余种。新近又增加了抗结核药、抗病毒药,抗寄生虫病药,免疫制剂等。TDM已作为等级儿童医院评审条件。   TDM的方法有微生物法、分光光度法(包括紫外、荧光等)、高效液相、气相、酶标免疫、荧光偏振免疫等。目前应用较多的是HPLC与TDX,但在基层,限于条件、尚在使用紫外分光度法。测定标本有静脉血、外周血、尿液、唾液等。   根据TDM结果调整给药方案提高了疗效,提高了合理用药水平。对预见药物中毒、防止中毒死亡亦具有重要意义。   ★需TDM的药物主要为:   (1)治疗指数低、毒性强的药物,如地高辛   (2)具有非线性动力学性质的药物,如苯妥英钠、普奈洛尔;   (3)短期内难于判断疗效的药物,如预防用药;   (4)药物毒性表现与症状难于区别的药物。   ★需进行TDM的主要对象为:   (1)患心、肝、肾及肠道疾病的患儿;   (2)婴幼儿;   (3)长期用药的慢性病患儿;   (4)遗传代谢有差异的患儿。   2、小儿体内药物代谢动力学研究:   药物代谢动力学参数对制定给药方案具有指导意义,但药物代谢动力学参数与机体状况有关。儿童特别是新生儿与成人有差异,不同年龄阶段小儿之间亦有差异,不能将成人或年长儿的药物代谢动力学参数用于新生儿,婴幼儿。不同种族的儿童之间亦存在差异,国外资料不一定能用于中国小儿。   1985年天津儿童医院用酶标法研究了庆大霉素的儿童药代动力学过程,并据此结果来制定给药方案,收到良效。随后其它医院纷纷开展这一工作。方法有分光光度法、HPLC、放免法、FPIA等。  近年已研究的有三十多种药物如氨苄西林、头孢唑啉、头孢拉定、庆大霉素、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、甲硝唑、地高辛、卡马西平、氨茶碱等。   除了儿童,还对新生儿进行了体内药物代动力学研究、填补了国内资料的空白。如阿米卡星新生儿 \o 表观分布容积,指体内药物量与血药浓度的比值。 Vd为0.75±0.20L/kg,高于成人的0.3±0.05L/kg;t1/2 4.8±1.8h,长于成人的2.2±0.4h;出生8-27日t1/2平均(3.6±1.2)h,说明肾

文档评论(0)

22255990 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档