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iso13485 文件控制程序经营管理 策略 发展趋势 策划 活动 方案 行业 报告 方案 调研 资料 设计 研究报告 资源 营销 管理制度 营销规划 1. 目的 对与公司质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用的受控文件均为有效版本。 2. 适用范围 适用于与本公司质量管理体系有关的文件的控制。 3. 职责和权限 3.1 总经理负责制定和发布公司质量方针、目标;负责批准和发布公司质量手册。 3.2 管理者代表负责对质量手册的审核，批准和发布公司质量管理体系运行所需的程序文件。 3.3 各职能部门负责人负责批准本部门归口管理的与质量管理体系有关的其他文件。 3.4 质量管理部: a)负责组织公司质量手册、程序文件的编写、修订和评审。 b)负责公司质量手册、程序文件的管理。 c)负责公司其他质量管理体系文件的备案管理。 3.5 知识产权部负责收集和管理相关的国家、行业、国际标准的最新版本，编制公司现行《受控标准目录》。 3.6 营运部负责质量手册、程序文件的发放。 3.7 各职能部门负责本部门承担主责的程序文件的编写、修改和评审;归口管理的与质量管理体系有关的其他文件的编制、修改、评审和发放。 程序4. 4.1 文件的控制范围 4.1.1 质量管理体系文件: a) 质量方针和质量目标; b) 质量手册; c) 程序文件; d) 用于指导质量管理体系有效运行的其他质量文件，如作业指导书、各类管理办法以及 部门职能分配、岗位描述等; e) 必要时引用的其他管理体系的文件。 4.1.2相关的法律法规、国际、国家、行业标准。 4.1.3与具体产品、过程有关的文件，如产品规范、产品企业标准、产品开发计划、生产制作图纸等。 4.2文件的编号 4.2.1. 质量管理体系文件的编号 a) 质量手册 EIQM,2004 表示公司2004编制、发布的质量手册。 b) 程序文件EIQP,X.X EIQP表示本公司质量管理体系的程序文件;而后第一个X表示该程序文件编制依据于质量管理体系标准对应要求的章节号(4、5、6、7、8)。后一位X表示按此章节编制的程序文件的顺序号。 d) 其他质量文件的编号 各部门编制的用于指导质量管理体系有效运行的其他质量文件，如作业指导书、各类管理办法以及部门职能分配、岗位描述等，其文件编号规定为: —部门代号—年号—文件顺序号EIWI． 管理条例 策划案 行业研究 策划 管理 员工 流程 纪要 文案 营销 调查 培训 报告 问题研究 工作计划 手册 力资源 经营管理 策略 发展趋势 策划 活动 方案 行业 报告 方案 调研 资料 设计 研究报告 资源 营销 管理制度 营销规划 其中:EIWI表示为本公司质量管理体系第三层次指导文件;部门代号表示为文件编写部门的代号，具体规定见4.2.2条款;年号，两位，表示为编写年份;文件顺序号，即按当年形成文件的顺序编号，位数按最短长度确定，如0~9，一位;10~99，两位等。 c) 销售合同编号按《公司销售合同编号管理规定》执行;与具体产品开发有关的产品、图纸编号按《公司技术管理规定》执行。 4.2.2. 各部门代号规定如下: a) 营运部:代号为OP b) 知识产权部:代号为IP c) 财务管理部:代号为FM d) 生产管理中心:代号为PM e) 市场推广部:代号为ME f) 投资项目管理中心:代号为IM g) 医疗系统营销中心:代号为SC h) 精确诊治事业部:代号为ET i) 数字化医院事业部:代号为EH j) 安检设备事业部:代号为SI k) 质量管理部:代号为QM 4.2.3. 记录表样的编号 a) 对于程序文件要求填写的记录，其表样的编号规定为: EIQR-X.X-X 方法为:先用字符“R”替代原文件的文件编号(EIQP-X.X)左起第四位(P)，然后添加上用以表示此记录表样在此程序文件中的记录表样顺序号 如，EIQR-4.1-2表示编号为EIQP-4.1(文件控制程序)中第2个记录表样。 b) 对于其他质量文件要求填写的记录，其表样编号的规定为: EIWR—部门代号—年号—文件顺序号-X 方法类同程序文件，即先用字符“R”替代原文件的文件编号(EIWI—部门代号—年号—文件顺序号)左起第四位(I)，然后添加上用以表示此记录表样在此程序文件中的记录表样顺序号 4.3 文件的修订状态标识 文件的现行修订状态采用两位字符标识。 a) 第一位:版本号，采用26个大写英语字母，按其顺序表示; b) 第二位:当前版本的修改次数。总