药理老师给出的思考题汇总.docx

单项选择题 1、药物吸收达到血浆 稳态浓度 是指 A ．药物作用达最强的浓度 B．药物在体内的分布达到平衡  C．药物的吸收过程已 完成 D．药物的消除过程正开始  E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡（体内药物总量 不再增加而达到稳定状态） 2、肝药酶的特性 A ．专一性高、活性有限、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小  B．专一性低、活性有限、个体差异大D．专一性低、活性有限、个体差异小 E．专一性高、活性较高、个体差异大 ★3、T1/2 的长短取决于 A ．药物的吸收速度 B．药物的转化速度  C．药物的消除速度  D．血浆蛋白结合 率 E．药物的转运速度 4、不影响药物 吸收的因素为 A ．药物的给药途径 B．药物的理化特性 C．药物的剂型 D．药物的首关消除 E ．药物与血浆蛋白的结合率（分布！ ） 、器官血流量、组织细胞亲和力、 PH 值、解离 度 ★5、药物肝肠循 环影响了药物在体内的 A ．分布 B．起效快慢 C．代谢快慢 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是 ．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少 C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（胃肠道吸收、经门静脉系统）D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的 T1/2 为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A ．1d 左右 B． 2d 左右 （ 4— 5 半衰期） C． 3d 左右 D．4d 左右  E． 5d 左右 8、某药按一级动力学消除， 其半衰期为 4h，每隔一个半衰期定量给药， 达到 Css（稳态浓度）需要 A ．10h 左右  B．20h 左右  C．30h 左右  D．40h 左右  E．50h 左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后 ,下列哪项正确 A. 药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢  D.药物排泄加快  E.药物作用减 弱 10、在碱性尿液中弱碱性药物 ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄快 ★11、以近似血浆 T1/2 时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： A. 增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因 A 、也有杀菌作用 B、减慢青霉素的代谢 C、延缓耐药性产生 D、减慢青霉素的排泄 E、减少青霉素的分布 13、产生副反应的剂量属于 A ．极量 B．中毒量 C．治疗量 D．最小中毒量 E．半数中毒量 14、完全激动药的含义是药物 A ．与受体有较强的亲和力，无内在活性 B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活 性 C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱 D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活 性 15、药物的半数致死量是指 A ．药物中毒量的一半 B．药物致死量的一半 C．杀死半数病原微生物的剂量 D．引起半数动物死亡的剂量 E．杀死体内半数寄生虫的剂量 16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A ．药物的剂量大小 B．药物的作用强度 C．药物的脂 /水分配系数 D．药物是否具有亲和力 ．药物是否具有效应力（内在活性） 17、药物产生副反应的药理学基础是 A ．药物所用剂量过大 B ．患者的肝肾功能不良 C．药理效应的选择性低 D．血药浓度过高 E．患者产生特异质反应 18、药物的质反应的  ED50 是指药物 A ．引起最大效应  50%的剂量  B．和  50%受体结合的剂量  C．引起  50% 动物阳性效 应的剂量 D．达到  50%有效血浓度的剂量  E．以上都不对 19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A ．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧  D．出现特异质反应  E．容易 成瘾 20、药物发生毒性反应可能说法不对的是 : A. 一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 D.高敏性病人 E. 病人属过敏体质  C.病人肾、肝功能低下 21、治疗量是指什么量之间： A. 最小有效量与最小中毒量  B.最小有效量与极量  C.最小有效量与最小致死量 D. 常用量与最小中毒量  E. 最小中毒量与极量 22、药物副作用 : A. 常在较大剂量时发生  B.一般不太严重  C.是可以避免的  D.并非药物效应  E．以 上都不对 23、药物不良反应不包括 A 、副作用 B、变态反应  C、戒断症状  D、后遗效应  E 、反跳（受体的调 节，增