医疗器械经营质量管理职责（2020年整理）.pptxVIP

医疗器械经营质量管理职责 一、行政部职责 目的：明确行政部质量职责，做好人事及后勤保障工作。 范围：行政人事管理。 责任：行政部。 内容 负责收发上级（包括药监局及其他政府部门）文件、承办落 实档案管理工作。 负责制定公司培训计划并组织实施，做好员工培训教育工 作。 负责制订行政管理方面制度，协助质量管理部做好各项管理 制度执行情况的监督、检查工作。 负责合理配备医疗器械经营所需人力资源等工作，做好公司 各岗位所需人员的配置及持证上岗。 定期对员工进行岗位考核，实施质量奖惩。 负责人事进出及调换岗位并组织质量管理、员工岗位培训工 作。 负责医疗器械经营岗位的员工进行年度健康体检，并建立健 康档案。 负责公司营业执照等证照管理工作。 负责医疗器械经营所需设施设备配置的提供及办公设备用 品的采购等管理。 ;负责公司各类印章的统一管理工作。 负责公司网络、计算机管理信息系统的管理和维护工作。 负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护； 负责系统数据库管理和数据备份； 负责培训、指导相关岗位人员使用系统； 负责系统程序的运行及维护管理； 负责系统网络以及数据的安全管理； 保证系统日志的完整性； 负责建立系统硬件和软件管理档案。 4.12.负责经营场所环境卫生、个人卫生及工作质量的监管工作。 ;3;4;5;6;7;8;9;10