高中有机化学重要知识点详细整理(化学必修二第三章、必修五知识整理).docxVIP

高中有机化学重要知识点整理 1．甲烷： 1.分子式： CH4 结构式： 结构简式： CH4 2.化学性质 ：通常比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应 （注意：常温下，一氯甲烷是气体，其他三种是油状液体。 ） 2．乙烯： 1.分子式： C2H4 结构式： 结构简式： C2H4 3.化学性质 ：活泼 ①氧化反应： CH2 CH2 3O2 点燃 2CO 2 2H2O 常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的 紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。 ②加成反应： （有机物分子中双键 ( 或三键 ) 两端的碳原子与其他原子或 原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ） 方程式： CH 2 CH 2 Br2 CH 2 Br CH 2 Br CH 2 CH 2 HCl 催化剂 CH 2 Cl CH 3 CH 2 CH 2 H 2O 催化剂 CH 2 OH CH 3 加热加压 ③加聚反应： nCH 2 CH 2 催化剂 [CH 2 CH 2 ]n 3 ．乙炔 1. 分子式： C2 H2 结构式：H-C≡C-H 结构简式： CH ≡CH 2. 物理性质： 微溶于水，易溶于乙醇、苯、 3.化学性质：①．氧化反应：a．可燃性： 2CH CH 5O 2 点燃 4CO 2 2H2O。 b．被 KMnO4 氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。 C2H2 + 2KMnO4 + 3H2SO4→ 2CO2+ K2SO4 + 2MnSO4+4H2O ②加成反应：与 H2 的加成 : CH≡CH+H2→ CH2=CH2 与 HX 的加成 如： CH≡CH+HCl →CH2=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯 ③加聚反应： nCH 2 CHCl 催化剂 CH－ CH 2 n Cl 4．苯： 1.分子式： C6H 6 结构式： 结构简式： C6 H6 物理性质： 无色、带有特殊气味的液体，易挥发。密度比水小，不溶于水，如用水冷却，可凝成无色晶体。 化学性质： ①氧化反应：燃烧时发生明亮并带有浓烟的火焰 方程式： Fe Br2 ②取代反应：  Br HBr ③加成反应： 3H 2  催化剂 ④卤代反应： ⑤硝化反应： ⑥磺化反应： 5 ．甲苯： 1. 分子式： C7 H8 结构简式： 2.物理性质： 无色澄清液体。带有一种特殊的芳香味。几乎不溶于水。 3.化学性质： CH 3 CH 3 取代反应： O 2 N NO 2 浓H 2SO4 3H 2O 3HO NO 2 NO 2 酸性高锰酸钾溶液 ．苯酚： 1. 分子式： 结构简式： C6H6O 2.化学性质： ①．取代反应： OH OH 3Br2 Br Br 3HBr Br 2 OH 2Na 2 ONa H 2 ②．置换反应： ③．复分解反应（中和反应） ： ONa OH NaHCO 3 CO2 H 2O OH ONa NaHCO 3 Na 2 CO 3 7 ．卤代烃： （以溴乙烷为例） 1. 分子式： 结构简式： C2 H5Br CH 3CH 2Br 物理性质： 基本上与烃相似， CH3CL,CH3CH2CL, 是气体 ,余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加 （氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小， 但能溶于很多有机溶剂， 有些可以直接作为溶剂使用。 卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃 。 3. 化学性质 ①．取代反应：CH 3CH 2 Br NaOH H 2O CH 3CH 2 OH NaBr ②．消去反应： CH 3CH 2 Br NaOH 乙醇 CH 2 CH 2NaBr H 2O ．乙醇： 1. 分子式： 结构式： 结构简式： C2H6O CH3CH2OH 物理性质： 无色、易燃、有特殊香味的液体，密度比水小，易挥发，能溶解多种有机物和无机物，能与水以任意比互溶。 化学性质： ①氧化反应： a．催化氧化： 2C2 H 5 OH Cu 2CH 3CHO 2H2O O2 （ 2Cu O 2 2CuO 和 CuO C 2H 5OH Cu CH 3CHO 的总反应） b.燃烧： CH 3CH 2OH 3O2 点燃 2CO2 3H 2O ②置换反应： 2Na 2C2H5OH 2C 2 H 5 ONa H 2 ③取代反应： a.与浓氢卤酸 CH 3CH 2 OH HBr CH 3 CH 2 Br H 2 O 浓硫酸 b.酯化反应 CH3COOH + CH 3CH2OH △ CH3COOC2H5 + H 2O ④消去反应： CH 3CH 2 OH 浓H SO 4 CH 2 CH 2 H 2O 2 。