现代科技综述知识文库：染色体超微结构.pdf

现代科技综述系列—— 染染色色体体超超微微结结构构 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “染色体超微结构” 的解读，以供大家了解。 染染色色体体超超微微结结构构 染色体在电子显微镜下所显示的接近分子水平的结 构。 在50年代，人们就应用电镜观察染色体的内部结构， 提高了对染色体超微结构的认识。 1963～1966年J ．G ．Gall确立了染色体的电镜标本制 备技术。 后E ．J ．Dupraw(1965～1970)进行有丝分裂染色体的 电镜分析，发表了染色等体超微结构的原始论文。 他们认为染色体是由很长的染色质纤维通过复杂的折 迭而构成的。 J ．C ．Hozier等(1981) C ．J ．Harriso (1983)提出电镜 可能应用于临床细胞遗传学。 超微结构细胞遗传学可能发展成细胞遗传学的分支， 并应用于临床。 染色质纤维 由DNA、组蛋白 非组蛋白组成。 即由DNA(一级螺旋) H2A、H2B 、H3 、H4组蛋白形 成直径100×10 －10m 的核小体串珠链(二级螺旋)在H 1 组蛋白的诱导下形成超螺旋(三级螺旋)，并与非组蛋白 装配成丝状的染色质纤维。 染色质纤维的长度约7 ．6cm 。 其直径有各种报道，如500×10 －10m(Stve s，1967)、 250×10 －10m(Schwarzacher等，1969)、19 1×10 － 10m(Zirki等，1972) 。 Wata abe Fa aka(1972)发现人的淋巴细胞染色质纤维 的直径范围是200～300×10 －10m ，但也意外地发现最 细的纤维丝是30×10 －10m 。 Bahr(1977)认为200×10 －10m直径是人的细胞间期 中 期染色质纤维的正常直径。 根据广州中医药大学电镜室扫描电镜染色体图象计 算，最小直径是150×10 －10m ，较大的是300×10 － 10m ，最大的约900×10 －10m ，一般是200～300×10 － 10m 。 现在已知，100～150×10 －10m 的纤维丝是DNA核小体 串珠链，称为染色质原纤维。 染色质纤维的直径因物种而异，并受制样时试剂的影 响而有不同程度的变化。 目前，在染色单体内部的染色质纤维的始端 末端是 在哪个部位，它是否有游离端，是不是环形(即封闭式 的纤维)，还不了解。 染色质粒 根据Bahr(1975)染色质纤维折迭模型，认为 染色质纤维可以通过折迭成多迴路环并与蛋白质结合 形成颗粒状结构，称为染色质粒。 由于染色质纤维折迭的方式 数量不同以及纤维丝外 部蛋白质量的多少，因而在染色体上染色质粒的大小 不同。 染色质粒大多数聚积在染色体的隆起带区(即光镜下G 带染色体的深带) 。 某些隆起带区较多且很明显，某些隆起带区较少且不 明显，因此，不同隆起带区的宽窄 突起的程度不 同，出现各号染色体的带型不同。 有些凹陷带区(即光镜下G带染色体的浅带)也有少量的 染色质粒。 姐妹染色单体相应的隆起带区上染色质粒的大小、分 布 数量都是相似的，表明了染色质纤维的折迭迴路 环是遵循自身固有(即种的遗传性) 的严格规律进行的。 染色体的G显带 经胰蛋白酶消化后用Giemsa染色的G显 带人体中期染色体，在光镜显示带型，其中分深带 浅带。 G ．F．Bahr(1973～1975)用电镜分析染色体的带结构 时提出G显带染色体在电镜下的带型与光镜相符合。 在透射电镜下，G带以电子密度区出现(G ．D ． Burkholder 1974) 。 在扫描