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第十二章毛细管电泳分析法;第一节 概述;1983年H.Jerten把凝胶电泳引入到毛细管电泳中。
1984年Terabe等把胶束电泳技术引入到毛细管电泳中,为今后发展新型的毛细管电泳分离模式提供了依据。
1989年在胶束电动毛细管色谱模式的体系中,加入手性拆分试剂,实现了对映体的拆分。
1988-89年,出现了第一批毛细管电泳的商品仪器。;第二节 毛细管电泳的基本原理 ;二、电渗现象与电渗流;2. HPCE中电渗流的方向;4. HPCE中电渗流的作用;三、HPCE中影响电渗流的因素;*;4. 温度的影响;四、淌度;五、HPCE中的参数与关系式;3.分离度 ;六、影响分离效率的因素—区带展宽;3.焦耳热与温度梯度的影响 ;;第三节 分离模式;毛细管区带电泳;离子分析;阴离子分析; 手性化合物分析;毛细管凝胶电泳;酶解的双螺旋DNA限制性片段的分离;;? 缓冲溶液中加入离子型表面活性剂(多用SDS),其浓度达到临界浓度,形成一疏水内核、外部带负电的胶束。;Analytical Chemistry, Vol. 81, No. 3, February 1, 2009;指数富集配体系统进化
(Systematic evolution of ligand by exponential enrichment ,SELEX) 技术 ;J. AM. CHEM. SOC. 2009, 131, 6944–6945; 1. 根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术;
2. 毛细管内充有两性电解质(合成的具有不同等电点范围的脂肪族多胺基多羧酸混合物),当施加直流电压(6~8V)时,管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高的pH梯度;
3. 氨基酸、蛋白质、多肽等的所带电荷与溶液pH有关,在酸性溶液中带正电荷,反之带负电荷。在其等电点时,呈电中性,淌度为零;;蛋白质分析
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