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药物毒理学复习题 C 一、 概念 1. 首过代谢或首过效应 2. 药物致敏原 3. 药物的胚胎毒性 4. 支气管激发试验 5. 蓄积作用 二、 填空 1. 关于药物性 损害的机制，大体可分为 细胞 毒 作 用 和 特 异 体 质 性 反 应 两 方 面 ， 后 者 又 可 分 和 两方面。 2. 药物引起的 肾小球病理 损 害中，最常 见 的 是 。 3. 抗癫痫药苯妥英纳或去氧苯巴比妥，可增加叶 酸的破坏以及抑制肠道对叶酸的吸收，长期服用可引 起 贫血。 4. 而 胃 肠 壁 对 药 物 的 吸 收 方 式 主 要 是 通 过 ，少数是通过 。 5. 硫血红蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表 示红细胞中存在持 的氧化压力，一般这三征出现之 前会有瞬时 的出现。 6. 生 殖 毒 性 的 检测 方 法 包 括 ： ① ； ② ；③ 。 三、 判断，正确的划√，错误的划×，不用改正 1. 用光镜观察是确定 损害的传统方法，现以被 其他方法代替。 2. 氨基苷类抗生素是肾毒性最大的一类抗生素。 肾毒性与用药时间剂量有关，一般于用药5—7 天起病， 7—10 天时最强。 3. 测定动物体液免疫功能的方法包括：溶血空斑 实验、血清免疫球蛋白浓度测定和 DHRs 等。 4. 药物通过结肠的速度较快，并且结肠中分泌液 量小，不利于药物的吸收。 5. 甾体类避孕药直接作用于卵巢而抑制排卵。 四、 简答 1. 扑热息痛对 脏毒性作用的作用机制 2. 使用药物后血中白细胞数减少是否就一定意味 着药物抑制白细胞的生成？ 3. 恢复期观察 4. 微核试验的原理 5. 影响新药毒性试验实验动物的内在因素有哪些? 6. 为什么说现有药物毒理学评价手段尚不能完全 排除新药进入临床时的风险？ 7. 可逆反应的可逆与否主要取决于哪些因素？ 8. 我国药政部门对急性毒性试验的基本要求。 9. 果蝇伴性隐性致死试验原理 10.GLP 对数据的记录有何要求？当数据需要修改 时如何处理？ 五、 论述 1、举例说明药物对肾脏毒性作用的机理 。 2、 长期毒性试验与急性毒性试验的根本差别 药物毒理复习题 C 答案 六、 概念 6. 首过代谢或首过效应 ：被胃肠吸收的药物经胃 肠内静脉进入 门静脉，药物由 门静脉，进入体循 环。药物吸收通过胃肠道粘膜时，可能被粘膜中的酶 代谢。进入肝后，亦可能被生物转化，药物进入体循环 前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。 7. 药物致敏原：具有致敏作用的药物称为药物致 敏原或药物致敏物。 8. 药物的胚胎毒性 ：某些药物在一定剂量仅对胚 胎或胎儿有毒性作用而对母体没有毒性作用，此作用 被称为胚胎毒性。胚胎毒性表现为胚胎死亡、胚胎生 长迟缓、畸形和功能不全 9. 支气管激发试验 ：大气道周围分布支气管平滑 肌，有助于肺的膨胀和收缩维持气道的张力和直径，支